Léková forma

Hlavní vlastnosti chřipky patogenu a metody identifikace.

Původcem chřipky ve vztahu k rodině orthomyxoviru, byl poprvé izolován v roce 1933 britských výzkumníků WS Smith, SN Andrewes, PP Laidlaw intranasální bílé fretky filtruje materiál získaný od pacientů s chřipkou.

V roce 1940, T. Fransis a T. P. Maqill nezávisle identifikován virus chřipky, které v řadě biologických vlastnosti, odlišné od vyhrazené v roce 1933, a v roce 1947 R. M. Taylor nalezeno hemaglutinujícího původce - „kmen 1233“, označené jako chřipkového viru, ale liší se od virů izolovaných v roce 1933 a 1940. Tyto viry byly identifikovány v latinské písmena abecedy: A, B, C a každý je kvalifikován jako nezávislý sérotypu.

Rodina ortomyxovirem připisovány pouze chřipkových virů charakterizovaných přítomností vnějšího pláště a obsahu RNA v kulové nukleokapsidy. Vnější virový obal glykoprotein se skládá z konstrukce (hemaglutinin - neyraminidazy- H a N), což způsobuje infekční a antigenní vlastnosti viru. Gen chřipkového viru je konstruována z 8 segmentů jednovláknové, průměr kulové vnitřní ribonucleoprotein (RNP), v rozmezí od 9 nm. Různé viry A, B, C RNP antigen, který neprochází mezi typu reakce.

V současné době je známo, že rodina ortomyxovirem se skládá ze dvou rodů: virus chřipky, které zahrnují viry A a B, a podmíněně virus chřipky (S. Ya Gaydamovich., 1982).

Virus zástupci několika sérotypy a antigenní varianty, které se liší ve složení hemaglutininu a neuraminidázy. Tento virus infikuje lidi i zvířata. Podle nové klasifikace (1980) virus hemaglutinin typy značky jsou uvedeny: 1 do a a neuraminidáza od 1 do 8. hemaglutininu 1, 2, 3, NA 1, 2, vyznačující se především virus osobu a další typy povrchových antigenů ( H a N1) detekováno u virů, které infikují zvířata (koně, prasata, dobytek, opice, psi, a různé druhy ptáků).

V současné době je v popisu chřipkových virů A nutně označují typ hemaglutininu a neuraminidázy, a jejich popis nemusí vždy odpovídat nomenklatury 1971 tabulky. 1 znázorňuje nový označení hemaglutinin a neuraminidáza viru chřipky přijata v roce 1980, ve srovnání se stejným. Lidský hemaglutinin ALE, hemaglutinin H1 a prase NSw1 kombinovány hemaglutininu H1, hemaglutinin a lidských hemaglutininu koní NT a drůbeže (HAV NEQ 2 a 7) -to hemaglutininu NC. AA Smorodintsev et al (1981), je považováno za nezákonné kombinovat lidské a zvířecí glykoproteiny v jedné sérotypu.

Další reprezentativní typu chřipkového viru je virus, který stál až do roku 1979 v samostatném rod B sérotypů viru tam. Existuje antigenní varianty uvnitř sérotypu.

Rhode chřipkový virus G představuje C virů Viry tohoto rodu nejméně studoval všech rodinného ortomyxovirem. WHO Expert Group (W. Dowdle, F. Davenport, N. Fukum, 1975) zahrnul tento virus jako "podmíněné rasy" v této rodině. Charakteristickým rysem viru je přítomnost glykoproteinu ve vnějším plášti. V rámci viru není enzym neuraminidázy, ačkoli tam retseptororazrushayuschy enzym (RRE), plně Otley-uchazeči ze známých virové neuraminidázy. Virus má nízkou schopnost adaptace na kuřecích embryonálních buněk a různých buněčných kultur. Amnion kuřecí embryo se vyvíjí při teplotě 33 ° C po dobu 3-4 dnech inkubace se červené krvinky nejsou aglutinují morče, špatně na svém povrchu adsorbovaný kuřecího erythrocytů. Aby se zabránilo rychlé eluci viru s erytrocytů povrchem, je třeba sérologické testy hemaglutinace nastavena při nízké teplotě.

Jestliže A a B viry charakterizována změnou antigenní struktury cirkulaci in vivo, pokud jde o virus, antigenní variace dosud nebylo označeno. Věnoval v roce 1947, 1974, 1977. viry identické.

Správně zvolená léková forma (lekform) vám pomůže vyrovnat se s různými patogeny chřipky. Zvolená dávková forma vám pomůže pouze tehdy, když je vybrána lékaře, ne své vlastní.