Aplastická anémie

Aplastická anémie je komplexní onemocnění krve. Je spojena se sníženou produkcí granulocytů, erytrocytů a krevních destiček v kostní dřeni. Lékařská terminologie se týká tohoto onemocnění pro depresivní onemocnění hematopoézy.

Aplastická anémie je charakterizována poklesem životnosti erytrocytů doprovázeným destrukcí buněk erytrocytů v mozku kosti ve všech fázích vývoje.

Tato nemoc má velmi negativní vliv na práci mnoha orgánů. Proto mohou včasná diagnostická činnost a kompetentní léčba nemoci výrazně zlepšit kvalitu života.

Aplastická anémie se může vyvinout v jakémkoli věku. Častěji podle statistických údajů je ovšem více lidí postiženo více než 50 let.

Příčina vývoje onemocnění zůstává neznámá v přibližně 80% případů.

V ostatních ohledech je podle výzkumu specialistů pravděpodobné, že onemocnění je způsobeno vnějšími faktory, například dlouhodobým užíváním léků (antibiotika, léky proti tuberkulóze, sulfonamidy, protizánětlivé léky a další).

Aplastická anémie postupuje s prodlouženou inhalací rtuťových par, ropných produktů, benzenových sloučenin a také z důvodu ozáření.

Některé případy onemocnění jsou spojeny s vývojem infekčních procesů v těle, různými poruchami ve fungování imunitního a endokrinního systému.

Výše popsané důvody se týkají získané formy nemoci.

Dědičná povaha onemocnění se projevuje v několika druzích.

Onemocnění se může lišit v přítomnosti nebo nepřítomnosti vrozených anomálií ve vývoji se společným poškozením tvorby erytrocytů. Existuje také anémie se selektivní patologií.

Příznaky závisí na typu stavu.

Symptomy anemie Fanconi jsou pozorovány v raném dětství. Vrozené anomálie jsou vyjádřeny závažnými vadami ve vývoji kostní tkáně (zkroucení, neúplný počet prstů na rukou atd.). Spolu s tímto je obecná slabost, bolesti hlavy, náchylnost k nachlazení. Krevní test odhaluje zvýšené ESR. Obvykle trvá tento stav až do osmnácti let a končí smrtelným následkem v důsledku náhodné infekce nebo krvácení.

U anémie Estren-Damesheku neexistují vrozené patologie. Tento typ onemocnění je velmi vzácný.

V případě anémie Diamond-Blackfang jsou v ojedinělých případech vzácné léze očí a kostry. Častými příznaky tohoto stavu jsou šedivé kožní odstíny a zvětšená slezina. Krevní test odhaluje snížený hemoglobin a prudký nárůst poměru červených krvinek a leukocytů. Jak ukazuje praxe, většina pacientů nepřežije na dvacet let.

Akutní akutní onemocnění je charakterizováno hojným střevním, ledvinovým, nazálním a kožním krvácením. Současně se vyvine horečka.

Po několik dní mají pacienti prudký pokles koncentrace krevních destiček, leukocytů a erytrocytů. Zkouška odhaluje inhibici zrání buněk a destrukci buněk v krvi. Smrt nastává přibližně čtyři až osm týdnů později.

Subakutní forma je charakterizována méně závažným krvácením. Doba života po nástupu onemocnění může být od tří do třinácti měsíců.

Chronická forma nemoci má pomalý průběh. Je charakterizován dlouhými dobami remisí.

U pacientů s funkční adrenální nedostatečností je normocytární normochromická anémie pozorována v lehkém stupni. Tato podmínka je v mnoha případech obtížně identifikovatelná kvůli současnému poklesu objemu plazmy.

V důsledku hematopoetické funkce jater se vyvine makrocytická anemie.