Dominantním znakem. Dopad na vzhled a zdraví člověka

Jak často slýcháme od rodičů k výrazu v úvahu, „Zajímalo by mě, kdo by byl podobný našemu dítěti? Možná, že bude mít oči jako můj táta, a houby jako matka?“. Obvykle rodiče nemají spoléhat na základy genetiky, když byl dotázán na tyto otázky, přestože mají vliv na podobnost dítěte s někým z dospělých. Je to dáno dědičností, děti jsou jako rodiče, ale nikdy vypadat kompletní jejich kopiemi. To je ovlivněna velkým počtem a rozmanitost genů.

Poté, co se dítě narodí, rodiče jen snaží zjistit, jak vypadá, ale jak to udělat, je ještě velmi brzy. Ano, již mohou objevit některé dominantní vlastnost zděděnou z jednoho nebo obou rodičů, ale v tomto věku jsou děti velmi rychle měnit a získávat rysy jeden nebo druhý rodič, se objevují postupně recesivní a dominantní rysy tkvící v každé z nich. Jaký je dominantní příznaky člověka?

Každý člověk má 46 chromozomů, které se vyskytují, když se kompletní fúzi gamet. Tyto chromozomy obsahují genetickou informaci od každého z rodičů, a to se stane základem budoucího organismu. Proces tvorby genetického základu je velmi komplikovaná, zatímco, jednoduše řečeno, všechny nadřazené znaky nejen shrnout, ale také, že se rovnoměrně rozděleny. Tak to bude Pokud vaše dítě oči, jako máma nebo táta, do značné míry závisí na náhodě. Zde je třeba připomenout, a o konceptu dominantní rys. Od školního biologie Samozřejmě všichni víme, že geny jsou rozděleny do silných a slabých stránek. Během jejich konfrontace a získat určitou kombinaci znaků.

Dominantní charakteristikou lidské obavy: tmavé barvy očí a vlasů, velký nos, plné rty. Jednoduše řečeno - všechno temné a velkou vůli přednost před světlem a malý. To znamená, že pokud papež hnědé oči a matčin modrá, pak s největší pravděpodobností, že dítě zdědí barvu očí svého otce. Ale nezapomeňte, že recesivní a dominantní rysy nejsou absolutním měřítkem budoucího vzhledu. Například, pokud oba rodiče mají hnědé oči, dětské oči mohou být modré. Kromě toho, v souladu se zákony genetiky, projev recesivním pozorována u 25% případů. Kromě toho, že je dominantní rys, tam je také rodinná anamnéza, což má vliv i na tvorbu vzhledu dítěte. Dále, v dospělosti, vzhled již bude určena nejen genetickou predispozicí, ale i vnějších faktorů člověka: moci, způsob života.

Pokusíme-li se sledovat, jakým způsobem zdědil dominantní rys v několika generacích, můžeme vidět, že tam je nějaká pravidelnost v jeho projevech - v každé generaci, bude tato možnost sledovat a být jisti, že se zúčastní jeden z rodičů. Následně se mu zobrazí na děti napůl narodil. A pokud mluvíme o recesivní - to se projeví v jedné generaci, při analýze řady a počet dětí, které bude dodržovat, učiní pouze čtvrtina.

Bohužel, tam jsou patologické dědičné vlastnosti, které se projevují jako nemoci a mohou být také přenášeny z rodičů na děti jako dominantní. Ale vzhledem k mutacím těchto patologických příznaků může být zcela vyloučeny z genů řetězce, což vede k zániku genetické znaky 'pacientů, a že dítě není zjištěno, že nemoc, která byla po mnoho generací sleduje všechny příbuzné. Průměrná četnost dědičných onemocnění stále zůstává konstantní. To je způsobeno skutečností, že v důsledku míšení populací spojených s migrací, každá sada lidských genů je neustále aktualizován. Spolu s nastane a mutace aktualizace.