Droga "Aklasta". instrukce

Drug „Aklasta“ analogy léčiva ( „Veroklast“, „Blaztera“, „Zolendronat-Teva“, atd.), Jsou schopné zpomalit destrukci kostní tkáně. Zelendronovaya kyselina - účinná složka - je součástí skupiny bisfosfonátů (syntetické látky, prevenci ztráty kostní hmoty).

Droga "Aklasta". popis

Léčivo se odvádí ve formě infuzního roztoku.

Po intravenózní aplikaci se aktivní složka je distribuován v kostní tkáni rychle. Stejně jako jiné bisfosfonáty, kyselina zelendronovaya je lokalizován hlavně v oblastech kostní resorpce (zničení).

Tím, že zabraňuje zničení, účinná látka nemá nepříznivý vliv na mechanické vlastnosti, proces tvorby a mineralizaci kostí.

Droga "Aklasta". Instrukce: Svědectví

Droga je předepsán pro kostní Pagetovy choroby (deformující záněty kostí), osteoporózy (aby se snížila pravděpodobnost zlomenin páteře, stehenní a další kosti a zvýšit jejich minerální hustoty), k prevenci zlomenin kostí po úrazech v kyčelním kloubu.

"Aklasta" prostředky. Pokyn: Režim dávkování

Před podáním léku je nutné zajistit optimální hydrataci (nasycení vody) organismu. To je důležité zejména při aplikaci diuretika.

Pro prevenci zlomenin po zranění kyčle a léčbě osteoporózy postemenopauznogo léčiva „Aklasta“ průvodce doporučuje podávat intravenózní infuzí jednou za rok v množství pěti miligramů (jednou). Léčba by současně užívat doplňky vápníku a vitaminu D.

Při léčbě Pagetovy choroby intravenózní lék „Aklasta“ doporučuje výkonu instrukcí v dávce pěti miligramů na sto ml vodného roztoku podávána jako jedna intravenózní infúze při použití systému. Správa času - ne méně než patnáct minut, rychlost by měla být konstantní. Vzhledem k tomu, že Pagetova choroba je charakterizována progresivní destrukci kosti, všichni pacienti s této patologie doporučuje příjem další denní dávky vitaminu D a vápníku, v průběhu prvních deseti dnů po infuzi.

První podání léku „Aklasta“ způsobuje delší období remise deformující osteitida. V současné době, specifické informace o opětovné léčbě Pagetovy choroby nejsou k dispozici. Nicméně, taková léčba je možné, v případě, že pacient má relapsu. Sekundární rozvoj patologie se vyznačuje následujícími znaky: ne normalizaci alkalické fosfatázy v séru, zvýšení dynamiky svou úrovní, a přítomnost klinických symptomů Pagetovy choroby, které lze identifikovat dvanáct měsíců po aplikaci „Aklasta“ dávku.

Lék se nedoporučuje u pacientů se závažnou poruchou činnosti.

Starší osoby a pacienti s úpravou poruchy funkce jater dávkování je nutné.

Při absenci údajů o bezpečnosti a účinnosti „Aklasta“ droga u pacientů ve věku do osmnácti let, ale není lék podáván.

Po zavedení léku pravděpodobně objeví horečka, syndrom podobný chřipce, únava, otok vzniku (vzácné), malátnost, slabost, zimnice. Časté nežádoucí účinky považovány za bolesti hlavy, letargie, závratě, dušnost. Někdy to může být označen parestézie, synkopa, třes, ospalost. Pacienti se mohou cítit bolest v oblasti páteře kostí. Možná, že vývoj svalů, kloubů, dyspepsie, zvracení, nevolnost a dalších vedlejších účinků.

Lék je kontraindikován během kojení, hypokalcemie, těhotenství, přecitlivělost.