Fetální erytroblastóza

Hemolytická nemoc novorozence - to je jeden z nejnebezpečnějších nemocí, které, pokud se neléčí, a někdy dokonce i když se provádí, může skončit smrtí. Podstatou tohoto onemocnění je snížena na konfliktu mezi matku a plod, při kterém imunitní systém matky produkuje specifické protilátky, které pronikají do krve plodu a způsobují rozpad červených krvinek.

Hemolytická nemoc novorozence: Způsobuje.

Taková onemocnění se vyvíjí, kdy je krev ve předkládat antigeny dítěte, které nejsou přítomny v krvi matky. Například velmi často tzv Rh-konflikt, když fetální Rh pozitivní a zdědil po svém otci, když je negativní u matky. Mnohem méně často pozorované organismy neslučitelnosti krevní skupiny.

Tato situace bude jen zhoršovat, pokud během těhotenství matka utrpěla vážné infekční onemocnění nebo nějaké chronické onemocnění, jako placentární propustnosti pro lepší protilátky v tomto okamžiku. Rizikové skupiny zahrnují i ženy s cukrovkou, a jiných onemocnění žláz s vnitřní sekrecí.

Hemolytická nemoc novorozence: příznaky a progresi onemocnění.

S průnik plodu mateřských antigenů začíná hemolýze krve, které mají vliv na vývoj plodu v těle matky. Antigeny mohou být absorbovány a to jak v průběhu těhotenství přes placentu a již přímo v průběhu pracovního procesu. Existují tři základní formy onemocnění hemolyticko - zduřelá, anemický a ikterická.

Edematous hemolytická onemocnění - důsledkem dlouhodobé expozici na protilátky pro plod. Dítě nezemřel, ale v jeho těle existuje řada nebezpečných změn. Například, aby se kompenzovala ztráta červených krvinek v těle dítěte do dalších center krvetvorby. Takový plod, což představuje nárůst o srdce, jater, endokrinních žláz a sleziny. V souladu s tím, funkce jater je narušena, nádoby se více propustná - edém celkem plodu, a jeho hmotnost zvyšuje téměř zdvojnásobil.

Ikterické forma je pozorován v případě, že protilátky matky začnou fungovat již zralého ovoce. Tyto děti se rodí normální, ale během několika hodin života začíná vyvíjet žloutenka. Slezina a játra jsou rozšířené v takovém novorozence, a hladina bilirubinu v krvi je značně zvýšená. V některých případech je dítě již rodí s žluté barvy pleti, a plodová voda mají stejnou nespecifickou barvou. Stojí za zmínku, že bilirubin je velmi toxický pro tělo a postupně ovlivňuje ledviny a nervovou soustavu a způsobuje znatelný poruchy ve vývoji dítěte, selhání ledvin, obstrukční žloutenky, a v některých případech i rychlá smrt plodu.

Anemický onemocnění je považován za jeden z nejjednodušších, jak to způsobilo pouze krátkodobý účinek protilátek. Tyto děti se rodí s velmi bledě kryty. V analýze krve je vidět snížení počtu červených krvinek a hemoglobinu. Ale žloutenka u těchto dětí se obvykle nevyvíjejí a odpovídající léčby může dále normální vývoj organismu.

Hemolytická nemoc novorozence: diagnóza.

Za prvé, v případě, že riziko těchto chorob lékař musí sestavit kompletní historii žen, včetně informací o existenci podobných případů v rodině. V některých případech je potřeba rozbor plodové vody, který bude naznačovat přítomnost změn a bude měřit hladinu bilirubinu.

Fetální erytroblastóza: Léčba.

takové dítě Léčba by měla být komplexní, a to je přiřazeno jednotlivě. Léky a dávkování musí být v souladu se státním tělo dítěte, závažnosti poranění a formy onemocnění.

Typicky, děti s touto diagnózou by mělo být kompenzováno krevní transfuze, při které dojde ke zvýšení hladiny červených krvinek a hemoglobinu, snižuje hladinu volného bilirubinu toxicity. Kromě toho nemocné dítě po dobu několika týdnů je potřeba příjem některých vitaminů. Prvních několik týdnů dítě by mělo být podáváno pouze s umělým mlékem.

Fetální erytroblastóza: účinky.

Prognóza pro děti s mírnou až středně závažnou formu pozitivní onemocnění jako při odpovídající léčbu dětí vývoj je normální.

Co se týče dětí s těžkou, viděli vývoj tzv kernikteru, kdy bilirubin ovlivňuje mozek. onemocnění může být zastaven, ale organické poruchy u dětí nervového systému aktivity rozvíjet psychické i fyzické postižení.