Gilbertův syndrom: co je to? Příčiny, příznaky a léčba onemocnění

Onemocnění je doprovázeno poruchou metabolismu bilirubinu, byl poprvé popsán v roce 1901 A. N. Gilbert (Gilbert). Podle statistik, s podobným onemocněním stojí asi 5-7% světové populace. Tak proč tam je Gilbertův syndrom, co to je a jaké jsou její příznaky? Je možné úplně vyléčit nemoc?

Gilbertův syndrom: co je to?

Abychom pochopili, co přesně toto onemocnění je způsobeno, že je třeba nejprve najít některé rysy metabolismu bilirubinu. Tento žlutý pigment, který se tvoří v játrech rozpadem hemoglobinu (dýchací pigment krve). To je převede na volnou žlutého pigmentu vázané formě v tkáních jater. Takový konjugovaný bilirubin spadá do žlučníku, a pak se pohybuje spolu s žlučí do zažívacího traktu a vylučuje se stolicí. Když tato nemoc je nevázaný bilirubin v krvi zvyšuje.

Gilbertův syndrom je nejčastěji diagnostikována u obyvatel Afriky, ačkoli to je běžné mezi lidmi jiných národností. Mimochodem, muži trpí touto nemocí je asi 10 krát častěji než ženy.

Gilbertův syndrom: co to je a co ji způsobuje?

To je dědičné onemocnění, které je spojeno s aktivitou určitých genů. Výsledkem je, že játra hepatocyty runningaway nedostatečnou glukuronyl. Je to tento enzym je zodpovědný za vazbu bilirubinu kyselinou glukuronovou. V souladu s tím, nedostatek účinné látky vede k vyšší hladiny volného žlutého pigmentu v krvi.

Gilbertův syndrom: co to je a jaké jsou její příznaky?

Hlavním příznakem tohoto onemocnění je žloutenka. Je třeba poznamenat, že zhoršení nemoci může být vyvolána různými faktory. Zejména zhoršení lidské situace je pozorována v důsledku silného stresu, fyzické vyčerpání, malnutrice nebo hladovění, užívání určitých léků, stejně jako předchozího infarktu zánětlivého onemocnění.

V souvislosti s nárůstem volného koncentrace bilirubinu v krvi objeví žloutnutí kůže a očního bělma. S rozvojem dalších příznaků onemocnění se mohou vyskytnout. Někteří pacienti si stěžují na bolesti hlavy, poruchou koncentrace, zmatenost, závratě, poruchy paměti. Někdy je pocit úzkosti a obsedantně strachu až do paniky, a někdy i deprese a nespavost.

Samozřejmě, že tam jsou také poruchy trávicího systému - je ztráta chuti k jídlu, nevolnost, bolest břicha, křeče v oblasti žlučníku, jater něhy, nadýmání a průjmy. V některých případech, rostoucí nesnášenlivost některých potravin, jako jsou sacharidy.

Při absenci včasné pomoci manifestovat příznaky srdeční nebo respirační selhání, třes, nadměrná žízeň, přetrvávající zvracení, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin. V závažných případů akutního selhání jater vyvíjí.

Gilbertův syndrom: Léčba

Bohužel, léčba genetických chorob v současné době není možné. Na druhou stranu, většina onemocnění je benigní - spousta lidí po desetiletí ani nejsou vědomi své nemoci. Lékařský zákrok je vyžadován pouze v obdobích zhoršení. Proto při prvních příznacích žloutenkou by se měl poradit s lékařem. Klid na lůžku, pít hodně tekutin, vitamínů a správné výživy pomáhá normalizovat látkovou výměnu. V některých případech, je pacient předepsán fenobarbital, který snižuje hladinu bilirubinu (užívání drog nemůže libovolně, protože nesprávné dávkování až do možných komplikací selhání jater). Dieta by neměla obsahovat produktů, které obsahují konzervační látky a alkohol - potravin musí být čerstvé, a s výhodou v páře.