Hornerův syndrom je příznakem jiných poruch

Existuje syndromy, které byly seznámeny s cílem vyrovnat osobu od medicíny. Například o Aspergerův syndrom slyšel všechno. Ale Hornerův syndrom není často diskutována v tisku. I když tento příznak je dostatečně silný, aby se zabránilo žít, jehož „štěstí“, že je nemocný s nimi. Ale tito lidé jsou málo, tento stav je velmi vzácný.

Hornerův syndrom je spojena s dysfunkcí sympatických nervů odpovědných za podmínky, obličeje a očí. Volané žádnými problémy v nervové tkáni, která spojuje periferních nervů pro oči a obličeje, se středem - hypotalamu. Sympatických nervů nepřenášejí řídicí signál do centra, ale zachovat tkání a orgánů „v provozuschopném stavu“, takže narušení fungování těchto nervů orgánů nefungují správně. Stupeň destrukce může být různé.

Když tam je Hornerův syndrom?

Za prvé, když dojde ke zranění některého z tepen, které zásobují mozek s kyslíkem. Například krční tepna.

Za druhé, pokud jsou poškozené nervy v takové vzdělání jako brachiální plexus.

Za třetí, Hornerův syndrom často projevuje současně s migrénami.

Za čtvrté, je to jako efektu vytažení nebo nádor v mozkovém kmeni.

Za páté, někdy syndrom se vyskytuje současně s nádorem na vrcholu plic.

Za šesté května onemocnění po virové infekci, a v důsledku autoimunitního procesu, ve kterém tělo ničí její stejné buňky.

Sedmý, to je tkvící v tomto případě je v kombinaci s nedostatkem barvy duhovky dítěte.

Příznaky onemocnění patří:

1. Snížení potu na postižené oblasti obličeje, rozbité místě termoregulaci;
2. Víčko snížena a není aktivována libovolně (tento stav je také nazýván ptóza);
3. Porušení ustanovení oční bulvy;
4. Otok dolního víčka;
5. Žák se stává malý a přiškrcený.

Samozřejmě, že žák a věku lze předpokládat, že pacient Hornerova syndromu. Nicméně, jako pravidlo, dobrý lékař se nebude omezovat na konstatování, přítomnost příznaků páru. Po porážce sympatického nervového systému může být mnohem širší, než v současné době syndromu. Možná, že udeřil další oblasti na těle, takže v takových případech, kompletní neurologické vyšetření. Také studie pupilární reakce, čímž se vyšetřuje, jak změny relativní i absolutní velikosti žáka, když je vystaven na jasné světlo a tmu. Při syndromu Hornera žáka ve tmě se rozšiřuje mnohem pomaleji, než je obvyklé. Dokonce i látky, které přispívají k rozšíření zornice, neschopnost učinit správné odpovědi.

Také, krevní testy jsou prováděny, angiografické postupy (kontrastní činidlo umožňuje vidět stav mozkových tepen), rentgen hrudníku a MRI skenování mozku, propíchnutí mozkomíšní tekutiny na úrovni bederních obratlů.

To znamená, že sada Hornerova syndromu. Léčba může být odlišné, protože Volba konkrétního způsobu závisí na příčině, která vyvolala nemoc, ale mohou být velmi odlišné. Predikce může být dobré, nebo ne, záleží na tom, zda je důvodem správně nainstalována v dané věci. Blízko syndromu Horner komplikace nemají stát, ale stát zhoršení zdravotního možná kvůli nemoci, což vyvolalo syndrom.

Samozřejmě, že ne všechny případy lze zcela vyléčit, pokud nervové tkáně byly poškozeny viry, se může uskutečnit pouze léky, které zlepšují krevní oběh v mozku, a doufat v nejlepší. Pokud byl zjištěn nádor, musí být odstraněny tak rychle, jak je to možné. V případě maligní transformace se rovněž provádí klasickou ozařování.

Nebezpečný není Hornerův syndrom a nemoc, která je za ním, takže je třeba na úplně první projevy těchto příznaků, obraťte se na kvalifikovaného ophthalmologists. Možná získat handle na časném stadiu nemoci.