Dystrofie - je to, že v medicíně? Játra, srdce, rohovky, svalů

Dystrofie - onemocnění, při kterém tělo tkáně dochází ke ztrátě nebo hromadění látek, které nejsou specifické pro normálního stavu.

Poškození buněk a mezibuněčné látky vede k tomu, že nemocný orgán přestává fungovat adekvátně. Základem tohoto onemocnění je trofické poruchy (řada procesů, které poskytují významnou aktivitu buněk).

příčiny

Tato patologie má mnoho různých příčin. To může být dědičné metabolické poruchy, infekční choroby, stres a psychické problémy, snížená imunita, poruchu trávicího traktu, špatné stravovací návyky, negativního vlivu různých faktorů, chromozomální a somatických onemocnění.

To je špatné, že dystrofie - nemoc, která postihuje jen předčasně narozených dětí. Vývoj takového onemocnění může způsobit dlouhodobé hladovění nebo přebytek potravin sacharidů obsahujících ve stravě. Příčinou vrozené dystrofie může být příliš mladí nebo naopak starší matky.

příznaky

V závislosti na typu a závažnosti onemocnění má tři stupně, které se vyznačují určitými symptomy.

První stupeň - pacient je snížení tělesné hmotnosti a svalového tonu, tkáně stávají méně pružný, poruchy imunitního systému, může dojít k problémům s židle.

Druhý stupeň - v kontextu postupné hubnutí se stává tenčí, mohou dokonce zmizet podkožní tkáň, tělo trpí nedostatkem vitamínů.

Třetí stupeň - organismus zcela vybitá, osoba rušen dýchání a srdeční činnosti, snížení tělesné teploty a krevního tlaku.

Kromě toho, všechny formy dystrofie jsou doprovázeny obecnými symptomy: pacient příliš nadšený, že snížení nebo chuť k jídlu, poruchy spánku, je celková slabost, dochází ke změnám v tělesné hmotnosti, gastrointestinální poruchy, sníženou imunitu. Tento člověk neví, že dystrofie příznaky debetních únavě či stresu.

klasifikace

Klasifikovat nemoc podle několika kritérií. Tak, v závislosti na původu patologie je vrozené a získané, na prevalenci procesu - lokální nebo celkové, podle výměny porušování vadit rozlišit bílkovin, tuků, sacharidů dystrofie. V závislosti na tom, kde je proces lokalizován, nemoc může být buněčný (parenchymu), extracelulární (mezenchymální, stromální-vaskulární) a promíchá.

Dále izolované druhy jako podvýživa, a gipostatura paratrofiya.

Podvýživa - nejběžnější forma nemoci. Je to vrozené a získané. Charakterizována nedostatkem tělesné hmotnosti ve vztahu k růstu pacienta.

Paratrofii když je přebytek tělesné hmotnosti, což je způsobeno tím, podvýživy a metabolismu.

Gipostatura vyjádřená v téže nedostatečné hmotnosti a výšky v souladu s pravidly pro dosažení určitého věku.

vrozená dystrofie

Tento stav je výsledkem dědičných poruch metabolismu bílkovin, tuků nebo sacharidů. Když se tělo dítěte nedostane žádný enzym, dochází k hromadění není úplně rozštěpí produkty metabolismu v tkáních nebo orgánech. Bez ohledu na proces lokalizace, je vždy k poškození centrální nervové soustavě tkáň, což vede ke smrti.

V závislosti na umístění následujících typů tohoto onemocnění:

Cell (parenchymu) tuková degenerace

To je problém, který nastane, když skupina buněk, které jsou zodpovědné za fungování těla, je metabolická porucha. Mezi faktory, které vyvolávají vývoj nemoci může být poznamenáno, hypoxie, infekce, intoxikace (zejména alkoholu), špatné výživě a nedostatku vitaminu.

Jedním příkladem takové patologie je degenerace jater. To se projevuje v neschopnosti jaterních buněk pro výkon svých funkcí, což vede k nahrazení jejich tukové tkáně. To může způsobit zánět a cirhózu.

Účinky jsou akutní a toxickou formu nemoci. První stav je rychlý vývoj, může být výsledkem selhání jater. Toxický játra dystrofie je příčinou odumření jejích buněk.

Dystrofie srdce - další příklad buněčné tukové degeneraci. V tomto případě poškození myokardu, jeho funkce je narušena. zvýšená srdeční velikosti, myokard stane ochablé, žluté, vyplývají z endokardu pásů vzhledem k nerovnoměrnému ukládání tuku. Tuková degenerace srdce je výsledkem hypoxií (nedostatek kyslíku), infekce, které vedou k metabolické poruchy, podvýživa.

Protein parenchymu degenerace

Je rozdělena do několika typů:

- hyalinní kapičky degenerace charakterizována akumulací v ledvinách (někdy trpí jater nebo srdce) kapiček proteinů. K tomu dochází, když se onemocnění ledvin, jako jsou mnohočetný myelom, glomerulonefritidy, amyloidóza. Nemoc je skrytý a vede k nevratnými důsledky.

- Je-li hydropický (hydropický) dystrofie v orgánech (játra, nadledvin, myokardu, kožní buňky) dochází klastrových kapičky protein kapalné. S přebytkem nich v buňce vzniká balón degenerace (jádro je nucen obvodu). Příčina Podobný porušování podmínka může z vody soli metabolismu, hypoproteinemii, edém, infekčních chorob a intoxikací.

- Rogovaya dystrofie charakterizovány tvorbou rohové látky, kde nemůže být, nebo nadměrného hromadění, kde by mělo být v normálním množství (kůži, nehty). Vyvolat onemocnění může beriberi, kožních defektů vývoje, virových infekcí a chronický zánět.

Hřebík dystrofie může být důsledkem infekce, kožní onemocnění, funkčních poruch gastrointestinálního traktu, endokrinní nebo centrálního nervového systému. Kromě toho tato patologie je někdy spojeno s určitými chorobami kardiovaskulárního a oběhového ústrojí.

Hřebík dystrofie může být vrozená nebo získaná. S vrozenou formou onemocnění, může být kompletní absence, ředění a zahušťování nehtové ploténky. Získané onemocnění charakterizované postupnou oddělení nehtové ploténky, nehty vybrání nebo bělení. Kromě toho je hřebík deska může být také konvexní, s příčnými a podélnými drážkami. Důvody pro takové nemoci může být ekzém, psoriasis, lichen planus, hřebík trauma.

Rohovka degenerace má několik typů:

- Hyperkeratóza - přebytek keratinu na kůži.

- Vrozená hyperkeratóza kůže, která se nazývá ichtyóza. tělo novorozence je pokryto tlustou kůží, která se podobá rybí šupiny.

- leukoplakie - onemocnění, při kterém slizniční zdrsnit. Toto vystavilo děložního čípku, jícnu, úst, a tak dále. D.

Parenchymu sacharid dystrofie

Je to výsledek výměny porušování glykogenu a glykoproteiny. Porušení charakteristiky glykogenu metabolismu patologických stavů, jako je diabetes nebo GSD.

Vzhledem k narušené metabolismu glykoproteinů v buňkách způsobuje akumulaci mucoids a muciny (hlenu látka). To se děje u onemocnění, jako je rýma, zánět žaludku, bronchitida a podobně. D.

Extracelulární (mesenchymální) dystrofie

Vyvíjí se ve stromatu (založené sestávající z pojivové tkáně) subjektů. V tomto případě je proces zahrnuje celé tkáně a krevních cév. Příkladem může být retinální dystrofie. Onemocnění může být vrozená nebo získaná. U lidí, snížení ostrosti vidění, je těžké se orientovat ve tmě. V konečné fázi onemocnění je odchlípení sítnice oči nebo pigmentalnaya dystrofie. Často se podílí na procesu a rohovky.

rohovky dystrofie charakterizován jeho neprůhlednost, snížení ostrosti vidění a citlivost. To může být dědičná nebo získaná. Choroba postupuje rychle, zachycovat obě oči, a proto je velmi důležité, včasná diagnóza.

Příznaky, které by měly věnovat pozornost - to je bolest a pocit cizího tělesa v očích, zarudnutí očí, slzení, strach ze světla, zhoršené vidění.

Sekundární dystrofie rohovky vzniká v důsledku traumatu. To může také být v důsledku nedostatku vitaminu, přenášených onemocnění kolagenu, kongenitálním glaukomem.

Svalová dystrofie - stav, který je charakterizován tím, progresivní svalovou slabostí a degenerace. Mezi nejčastější dva typy.

DMD

Hlavně se vyskytuje u dětí. Při tomto onemocnění dochází ke zvýšení lýtkové svaly způsobeno hromaděním tuku a proliferací pojivové tkáně. Toto onemocnění je velmi závažné a rychle rozvíjela, do 12 let pacient ztrácí schopnost pohybovat. Několik lidé žijí déle než dvacet let.

STEINERT nemoc

To je nejčastější u dospělých. Nemoc může být dědičné, zdá se, v každém věku. Mezi prvními příznaky mohou být poznamenáno, myotonie (po řezání svaly se uvolní velmi pomalu) a slabost obličejových svalů. Progresivní degeneraci svalů pomalu vliv na hladké svalstvo a srdeční sval.

Když mezenchymální protein dystrofie mohou trpět játra, ledviny, slezina a nadledviny člověka. Starší lidé mají narušen srdce a mozek.

Stromální vaskulární mastných degenerace - tento výskyt bolestivé tvárné usazeniny na lidských končetin (například dercum choroba). Onemocnění může být místní a celkové, provokovat hromadění látek, a jejich ztráta.

Výsledkem mezenchymálních sacharidů dystrofie může být otok, otok nebo měknutí kloubů, kostí a chrupavek člověka.

Léčba a prevence

Po nastavení přesnou diagnózu, je nutné okamžitě přistoupit k léčbě tohoto onemocnění v závislosti na typu a závažnosti. Zvolit taktiku léčby pomůže znalce, ale pro jakoukoli formu dystrofie je třeba zajistit řádnou péči o nemocné, aby odstranily všechny faktory, které mohou vyvolat komplikace.

Kromě provádění základní ošetření je také nutné dodržovat režim dne a držet přísnou dietu, připsaný k lékaři, potřebný čerstvý vzduch, vodoléčba, cvičení.

Pro prevenci tohoto onemocnění na jejich vlastní zdraví by měly být pečlivě sledováni, pokud možno eliminovat všechny negativní faktory, které mohou vyvolat degenerace všeho druhu.

Posiluje imunitní systém, jíst racionální a vyrovnaný, cvičení a vyhnout se stresu - to bude nejlepší prevencí je nejen to, ale také mnoho dalších nemocí.