Lorista H

H Lorista zahrnuty do skupiny antihypertenziv. Složení léku je účinných látek kalium-losartanu a hydrochlorothiazid. H Lorista Tablety potažené žlutý (žluto-zelená) barva filmového potahu. Mají formu oválu, lehce bikonkávní, na jedné straně je zde riziko.

Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý a monohydrát laktózy. Plášť se skládá z kombinace látek tablet, makrogol 4000, mastek, gipermelloza, oxid titaničitý (E 171), chinolinová žluť barvivo (E 104).

Lorista N se používá k léčbě hypertenze osoby, které jsou předepsané kombinovanou terapii. Léčivo je účinné pro snížení pravděpodobnosti kardiovaskulární morbidity a mortality u hypertrofie levé komory.

Lorista N. Instruction

Léky užívá perorálně od potravinové nezávislosti. Lorista H, mohou být použity v kombinaci s jinými antihypertenzivy.

Jako počáteční a udržovací dávky doporučované jedné tablety jednou denně. Většina antihypertenzivního účinku lze očekávat do tří týdnů léčby. Za účelem dosažení výraznější výsledek se může zvýšit na maximální dávce (dvě tablety denně).

V případě BCC sníženého, například léčba diuretiky Lorista H doporučuje zahájit po jejich odebrání. To je proto, že počáteční dávka losartanu hypovolemii je 25 mg / den.

U starších pacientů a pacientů se selháním ledvin u vysokého stupně, včetně pacientů na dialýze, je nutná korekce původního množství léčiva.

Pozorované nežádoucí účinky jsou:

• bolest hlavy, únava, závratě (nesystémové a systémová), nespavost;
• tachykardie, palpitace, hypotenze závislá na dávce (ortostatická);
• vzhled v infekce horních cest dýchacích cest dýchacích, kašel, otok nosní sliznice, faryngitida;
• poruchy trávení, průjem, hepatitida, bolest břicha, nevolnost, poškození jaterních funkcí, zvýšení bilirubinu a jaterních enzymů aktivita;
• bolesti zad, bolesti kloubů, bolesti svalů;
• anémie;
• hyperkalémie, zvýšení močoviny a kreatininu v krevním séru mírně, zvýšením koncentrace hematokritu a hemoglobinu;
• alergické reakce ve formě svědění, angioedém, kopřivka, anafylaktické reakce;
• slabost, bolest na hrudi, periferní edém, únava.

Lék není určen pro anurie vyjádřený porucha jater a ledvin funkce, dehydratace, hyperkalémie, hypokalémie žáruvzdorným materiálem, s nedostatkem laktázy, arteriální hypotenze. Léky je kontraindikován u těhotných a kojících, děti mladší osmnácti let, kteří jsou přecitlivělí na složek léku, stejně jako sulfonamidové deriváty. V případě vzniku těhotenství během léčby léku musí být opuštěna.

Pozornost by měla být věnována na recepci při poruchách tekutiny v krvi a elektrolytové rovnováze, bilaterální stenóza tepen (jedné nebo obou ledvin), cukrovka, astma bronchiale, současné použití NSAID, stejně jako v systémových onemocnění krve.

Obvykle se u pacientů nedošlo ke zhoršení pozornosti a soustředění při užívání drog. V některých případech se prostředek může vyvolat závratě a hypotenze působením nepřímo na psychofyzické stavu pacientů. Aby se zabránilo negativním dopadům, pacienti by měli posoudit reakci organismu na terapii před zahájením činnosti, které vyžadují zvýšenou pozornost.