Droga „Leykostim“: návod k použití, skutečné protějšky

Co je droga „Leykostim“? Instrukce, forma uvolnění, indikace a kontraindikace této drogy budou popsány níže. Také vám řekneme, co analogy jsou k dispozici pro tento nástroj zahrnut v jeho složení, a tak dále.

Tvar, balení, část léčiva

V jaké formě se lék „Leykostim“? Návod k použití uvádí, že aktivní léčivo je vyrobeno jako roztok pro subkutánní nebo intravenózní podání.

Aktivní složka činidlem filgrastim. Jedná se rekombinantní kolonie granulocytů stimulující faktor. 1 ml roztoku léku může obsahovat 300 mg (30 mil. IU), 600 mg (60 mil. IU) nebo 150 mikrogramů (15 mil. IU) filgrastim.

Co se týče pomocných látek, pak jejich použití jako manitol, octan sodný trihydrát, dextran, kyselina octová, polysorbát a vody pro injekce.

V obalových řešení se prodává „Leykostim“? Návod k použití vložené v kartonové krabici spolu s jedním nebo pět lahviček léku.

Tyto vlastnosti léčiva

Jaký je mechanismus účinku léku v „Leykostim“? Návod k použití, lékaři recenze říci, že se jedná o léky imunomodulátor. Jedná se o vysoce čištěný neglykosylovaný protein, který má regulační vliv na rozvoj a pohyb (z kostní dřeně do krve) funkčních neutrofilů.

Po zavedení léku výrazně zvyšuje počet neutrofilů v krvi a pouze lehce - monocytů. K tomu dochází během 24 hodin.

Zvýšení krevních neutrofilů, je závislá na dávce. Generování biologicky aktivního proteinu, tj. Filgrastim, který normalizuje proliferaci a diferenciaci buněk nesených kmeny bakterií Escherichia coli. Mimochodem, druhé, v důsledku schopnosti moderní genetického inženýrství, doplněné gen stimulující kolonie granulocytů lidský faktor.

Podle jeho principu účinky na tělo lék je podobný granulocytů faktor stimulující kolonie, která je přírodního původu. Jediné rozdíly jsou fakta, že „Leykostim“ (roztok) není glykosylovány, a má zbytek N-terminální aminokyselinové zbytky methioninu.

Vlastnosti této drogy

Jaké vlastnosti má lék „Leykostim“? Návod k použití uvádí, že by měly být použity při diagnostice neutropenie u lidí, kteří podstupují chemoterapii. Také tento lék je velmi účinný pro chronické neutropenie. To je způsobeno tím, že je schopen obnovit optimální počet neutrofilů v lidském těle.

Použití prostředku pro prevenci, pacient může významně snížit výskyt neutropenie, jakož i snížit složitost toku a dobu trvání nemoci. Taková expozice zabraňuje infekčních komplikací, sníženou délku hospitalizace pacienta, umožňuje chemoterapii bez odchýlení se od podmínek, které byly stanoveny obecné schéma léčby.

Vzhledem k tomu, lidské tělo se chová „Leykostim“? Návod k použití ukazuje, že použití léčiva přispívá ke směru, v buňkách periferní krve před hematopoezy, která byla oddělena cytapheresis (tj., Oddělující krev do buněčné složky se selektivní odstranění) a podávány pacientovi po chemoterapii vysoké dávky.

Na druhé straně, injikované buňky (kmenové), které mají hematopoetickou funkce, sníženou imunitní a hematopoetického systému, jakož i snížení rizika a závažnost infekčních a krvácivých komplikací.

bezpečnost léky

Je to bezpečné pro lidskou drogy „Leykostim“? Manuál uvádí, že tento lék může být použita pro děti i dospělé. Stejně tak je bezpečný pro všechny lidi, léčených cytotoxickou chemoterapií.

Pacienti s roztokem imunodeficience aplikace zajišťuje optimální míru neutrofilů a dává možnost sledovat všechny doporučené dávky antiretrovirové nebo myelosupresivní léčby.

Při použití tohoto produktu replikace HIV byla pozorována.

Farmakokinetika

Co farmakokinetické lék má „Leykostim“? Instrukce ukazuje, že koncentrace účinné složky tohoto prostředku je přímo závislý na podané dávce.

Po subkutánním podání je největší množství léčiva v krvi pozorován po přibližně 8-15 hodin.

Poločas rozpadu „Leykostima“ účinná látka je tři až čtyři hodiny. Filgrastim metabolizován na peptidy. Asi 1% účinné složky se objeví v nezměněné formě.

Akumulace filgrastim v lidském těle nedochází ani po delším užívání léku (pokud je léčba přesahuje měsíc). V tomto období jeho poločasu je stejný.

indikace

„Leykostim“ Tento lék je předepsán pro tyto účely:

• pro snížení trvání průtoku neutropenie kroky 2-4, a také ke snížení výskytu febrilní neutropenie u lidí s nádory nemieloproliferativnymi po chemoterapii s cytostatiky;
• ke snížení projevů komplikace, které vznikají, když neutropenie, stejně jako pro snížení časový průběh onemocnění u lidí podstupujících myeloablativní chemoterapii s transplantací kostní dřeně nutností;
• buněčné cíle předcházející krvetvorbu v periferní krvi, za účelem separace a přesazování je po myelosupresivní chemoterapii;
• pro léčbu neutropenie u lidí s HIV infekcí (včetně těch, které se v pokročilé fázi), aby se snížilo riziko infekčních onemocnění bakteriálního původu;
• pro léčení chronické neutropenie;
• buněčné oblasti před krvetvorby, v periferní krvi zdravých dárců, které mají být transplantovány a oddělit je nemocný.

kontraindikace

Jaké jsou kontraindikace droga „Leykostim“? Recenze odborníků hlášeny následující zákazy:

• zvýšené individuální citlivosti pacienta na aktivní a dalšími složkami v kompozici léčiva;
• vrozená neutropenie, těžká tekoucí se cytogenetickými poruchami (Kostmann syndrom);
• novorozenecké období (hlavně první měsíc života).

Droga „Leykostim“: instrukce a aplikace

Zobrazeno léky mohou být podávány ve dvou směrech:

• intravenózně;
• podkožně.

Dávkování a způsob podání „Leykostima“ by měl být určen odborníky v závislosti na klinickém stavu, individuálních charakteristik pacienta a onemocnění. Mělo by však být poznamenáno, že lékařské praxe je výhodné subkutánní podávání léku.

Pro intravenózní aktivního léku je vytahována z ampule do injekční stříkačky, a pak se přidá do lahvičky s 5% dextrózy. Výsledný roztok se podává pacientovi za půl hodiny.

Jak se přihlásit „Leykostim“? Pokyny (analogy tohoto léku bude pojednáno dále) uvádí, že lék by měl být používán nejdříve den po skončení chemoterapie.

Roztok účinné látky se podává v závislosti na hmotnosti pacienta. Rozsahy dávek 5-12 mg na 1 kg hmotnosti. Injekce jsou prováděny každý den s frekvencí jednou denně.

Terapie je považován za lék by měla být prováděna tak dlouho, dokud počet neutrofilů v krvi nedosahují normálních hladin. Typicky je délka léčby je dva týdny.

Během podávání jsou specialisté zapotřebí pravidelně stanovení počtu leukocytů v krvi. Pokud je číslo větší než 50000 / mikrolitr, převrácený lék.

V průběhu léčby, pacient může vyvinout trombocytopenie. V případě, v opakovaných testech se spočítaná hodnota destiček udržela pod 100000 / mikrolitr, pak zkoumá dočasné zrušení léčiva nebo snížení jeho dávkování.

nežádoucí účinky

Podle statistik, droga „Leykostim“ zřídka způsobuje nežádoucí účinky. Nicméně, to může ještě přispět ke vzniku takových efektů, jako jsou:

• dysurie;
• bolesti kostí a svalů;
• alopecie;
• hepatomegalie, splenomegalie;
• hypotenze (přechodné);
• zvýšené hladiny kyseliny močové a alkalické fosfatázy;
• slabost, bolesti hlavy a únava;
• alergické reakce na začátku léčby, které se často vyskytují po intravenózním podání léku.

Je rovněž třeba poznamenat, že když může nesprávná injekce naruší nepohodlí pro pacienta v místě vpichu.

lékové interakce

Před použitím tohoto léku, musíte zjistit, jak komunikovat s jinými léky „Leykostim“. Pokyny (INN léku zní jako „Filgrastim“) obsahuje kompletní informace prostřednictvím:

• Lék "5-FU" posiluje neutropenie.
• Vzhledem k tomu, rostoucí myeloidní buňky jsou velmi citlivé na cytotoxických činidel, jmenovat „Leykostim“ by měl být den před nebo po použití těchto léků.
• Zobrazení léčivo neslučitelné s chloridem sodným.
• Při použití řešení směru progenitorových buněk po chemoterapii, je třeba zvážit, že účinnost se snižuje, když je povinnost mobilizace aplikace „karmustin“ „melfalan“ a „karboplatina“.

specifická doporučení

To se nedoporučuje přiřazovat „Leykostim“ lidi s poruchou funkce jater a ledvin, protože bezpečnost a účinnost filgrastimu u těchto pacientů nebyl studován.

Pacienti s osteoporózou a jiných onemocnění kostí, kteří užívají lék nepřetržitě po dobu šesti měsíců, měli byste provést kontrolu hustoty kostí.

Účinnost léku u lidí s malým množstvím myeloidních progenitorových buněk nebyl studován. Odborníci však tvrdí, že u těchto pacientů může stupeň zvýšení počtu neutrofilů být výrazně nižší.

Účinnost a bezpečnost „Leykostima“ u lidí s chronickou myeloidní leukémií a myelodysplastického syndromu nebyly stanoveny. V této souvislosti se u takových onemocnění, není zobrazeno.

Monoterapie nepovažuje droga zabraňuje anémie a trombocytopenie, které jsou způsobené myelosupresivní chemoterapii. To je nutné pro stanovení počtu krevních destiček a hematokritu. Zvláštní pozornost je třeba při použití jednosložkového nebo kombinace chemoterapeutických režimů, jsou známé pro jejich schopnost způsobit vážné trombocytopenie.

Před zahájením léčby, „Leykostimom“ nezbytné provést podrobnou analýzu krve s určitým množstvím destiček a leukocytů, a prozkoumat karyotypu a kostní dřeně obrázek.

Během období léčby je nutné pravidelně sledovat moč a velikost sleziny.

Drog „Leykostim“: analogy a cena

Analogy léky jsou považovány za tyto léky: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen", "leucitu", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Pokud jde o cenu, pak „Leykostima“ je velmi vysoká. Koupit tento lék v lékárnách v Moskvě a dalších ruských městech mohou mít 2500-4500 rublů. Cena této léčby závisí na velikosti a počtu ampulí v balení.

léky Recenze

Bohužel hodnocení pacientů, kteří berou tento lék, velmi málo. Vzhledem k tomu, že existují, léky nejčastěji předepsán imunitního systému, jakož i cyklické neutropenie u dětí. Účinek léku v těchto závažných onemocnění je krátká.

Je třeba také poznamenat, že existují svědectví pacientů pro klinické použití „Leykostima“ u dětí a dospělých s neutropenie spojené s chemoterapií rakoviny. Přípravku přiřazeny děti v dávce 5 mg / kg za den, poměrně dobře tolerována.

Někteří pacienti se zajímají o otázku, jaký druh řešení je lepší: „Leykostim“ nebo „Neupogen“. V důsledku klinických studií, které byly provedeny pro identifikaci snášenlivosti a účinnosti těchto látek, byly k následujícím závěrům: termíny pro korekci neutropenie po použití léků uvedených nejsou rozlišeny. Kromě toho mají stejné ukazatele účinnosti a snášenlivosti.