Jak řešit problémy genetiky k biologii?

Studium základních zákonů dědičnosti a odchylek v organismu je jedním z nejtěžších, ale velmi slibné výzev moderní vědu. V tomto článku se podíváme na to, jak ze základních teoretických konceptů a postulátů vědy, a bude se zabývat tím, jak řešit problémy v genetice.

Význam studia dědičnosti

Dvě hlavní větve moderní vědy - lékařství a chov - vyvinuté prostřednictvím výzkumných genetiky. Ten samý biologický disciplína, jehož jméno bylo navrženo v roce 1906 anglickým vědcem W. Betsonom, není tolik teoretické praktické. Každý, kdo se rozhodne vážně pochopit mechanismus dědičnosti různých vlastností (jako je barva očí, vlasů, krve), by nejprve musel naučit zákony dědičnosti a odchylek, jakož i údaj o tom, jak řešit problémy genetiky člověka. To je otázka budeme dělat.

Základní pojmy a termíny

Každá pobočka má specifický, zvláštní jen pro ni, sadu základních definic. Pokud mluvíme o vědě, která studuje procesy přenosu dědičných vlastností, chápeme tyto termíny od druhé: gen, genotyp, fenotyp, mateřská ptáky, hybridy, gamety, a tak dále. S každým z nich se setkáváme, když jsme se naučit pravidla, řekněte nám, jak řešit problémy v oblasti biologie, genetiky. Ale na začátku budeme studovat Hybridologická metodu. Koneckonců, to je základ genetických studií. Bylo navrženo českým přírodovědcem G. Mendela v 19. století.

Jak se dědí atributy?

Zákony vlastností přenosových těla objevil Mendel prostřednictvím experimentů, které vedl s dobře známou rostlinu - hrášek. Hybridologická metoda je křížení dvou jednotek, které se od sebe liší o jeden pár prvků (monohybridní křížení). V případě, že pokus zahrnuje organismy, které mají více párů alternativní (opačného) znaménko, pak hovoříme o poligibridnom křížení. Vědec navrhuje následující zápis zdvihu hybridizaci dvou rostlin hrachu, které jsou různé barevné semena. A - žlutá barva, a - zelená.

V této nahrávce F1 - hybridů první (I) generace. Všichni jsou naprosto rovnoměrné (stejný), protože obsahují dominantní gen A, ovládání barva žlutá semena. Výše uvedený vstup odpovídá prvnímu zákona Mendelovy (Pravidlo F1 hybridy homogennosti). Věděl, vysvětluje studentům, jak řešit problémy v genetice. Stupeň 9 má program v biologii, který je podrobně studována Hybridologická metodou genetického výzkumu. Zabývá se také a druhá (II) obecně Mendel říká zákon segregace. Podle něj jsou hybridy F2, získané křížením dvě první generace hybridů mezi sebou, na rozdělení v poměru 3-1 fenotyp a genotyp 1 a a 2 až 1.

Podle výše uvedeného vzorce, budete vědět, jak řešit problémy v genetice bez chyb, pokud mohou být použity podmínky jejich první nebo již známé II Mendelův zákon, vzhledem k tomu, že dochází k překračování když úplná nadvláda jednoho z genů.

Zákon stanoví, nezávislých kombinující znaky

Pokud rodičovská jednotlivců liší ve dvou párech alternativními znaky, jako je například barva semen a tvaru, z rostlin, jako je hrách, pak se v průběhu genetického křížení by měly být použity Pinneta mřížku.

Absolutně všechny hybridy, které jsou první generace poslouchat pravidlo jednotnosti Mendel. To znamená, že jsou žluté, s hladkým povrchem. Pokračování zkřížením rostliny F1, získáme druhé generace hybridů. Chcete-li zjistit, jak řešit problémy na genetice, 10. stupeň v biologii třídy používá záznam dvou-hybridní páření, použitím vzorce rozštěpení fenotypově 9: 3: 3: 1. Pod podmínkou, že geny jsou uspořádány v různých párů mohou být použity Mendel třetí postulát - práva kombinuje rysy nezávislých států.

Jako zděděné krevní skupinu?

Mechanismus přenosu takové funkce jako je krevní skupiny u lidí, neodpovídá zákonům diskutovaných výše. To znamená, že není předmětem prvního a druhého zákona Mendela. Je to proto, že takové funkce jako krev, podle studií Landsteiner, kontrolován třemi alelami I: A, B a 0. V souladu s genotypy, jsou následující:

• První skupina - 00.
• Za druhé - AA nebo A0.
• Třetí skupina - BB nebo B0.
• Za čtvrté - AB.

0 gen je recesivní alela s geny A a B. Čtvrtá skupina je výsledkem kodominirovaniya (vzájemné přítomnost genů A a B). Obvykle je třeba vzít v úvahu, vědět, jak řešit problémy na genetiku krevních skupin. Ale to není všechno. Pro stanovení genotypu děti od krve, které se narodily rodiče se svými různými skupinami, použijte níže uvedenou tabulku.

Morganova teorie dědičnosti

Vrátíme-li se části našem článku „Zákon nezávislých států kombinujících známky“, ve kterém jsme diskutovali, jak řešit problémy v genetice. Dihybridní kříž, stejně jako III Mendelův zákon, který je předmětem, se vztahuje na alelické geny, homologní chromozómy jsou v každém páru.

V polovině 20. století americký genetik T. Morgan uvedla, že většina z příznaků řízených geny, které se nacházejí ve stejném chromozomu. Mají lineární uspořádání formuláře a vazebných skupin. A jejich počet je přesně haploidní sadu chromozomů. V procesu meiózy, což vede k tvorbě gamet, pohlavní buňky pocházejí ne jednotlivé geny, myslel Mendel, a celý jejich komplexů, tzv Morgan spojkové skupiny.

crossover

V průběhu profáze I (také nazývaný první meiotické dělení) mezi vnitřní chromatidy homologních chromozomů jsou vyměňovány části (lukusami). Tento jev se nazývá crossover. To je základem genetické variability. Crossover je důležité zejména pro studium biologie zabývající se studiem dědičných poruch. Používání principy uvedené v chromozomální teorie dědičnosti Morgan, my definovat algoritmus, který reaguje na otázku, jak řešit problémy v genetice.

Pohlaví závislá případy dědictví jsou zvláštní případ přenos genů, které jsou umístěny ve stejném chromozómu. Vzdálenost, která existuje mezi genů v vazebných skupin, vyjádřeno jako procento - mapových jednotek. Spojovací síla mezi geny přímo úměrný vzdálenosti. Proto většina přeletu nastane mezi geny, které jsou umístěny daleko od sebe. Vezměme si tento jev spojený dědictví podrobněji. Ale na začátku odvolání, jaké prvky dědičnosti zodpovědné za pohlavní znaky organismů.

sexchromozómy

V lidském karyotypu mají specifickou strukturu: V ženy představila stejné dva X chromozómy, zatímco muži v sexuální pár, kromě X chromozóm, tam je také U-verzi, kde najdete jak ve formě a v souboru genů. To znamená, že není homologní s X chromozóm. Such dědičné lidských onemocnění, jako je hemofilie, a barevná slepota vyplývat z „lámání“ jednotlivých genů na X chromozomu. Například nositel manželství hemofilie s zdravého člověka se může narodit v potomstvu.

Výše uvedený průběh genetického křížení potvrzuje, že spojky genu, který řídí srážení krve, s pohlaví X chromozomu. Toto vědecké informace se používají k výuce studentů technik určit, jak řešit problémy v genetice. 11 třída má program v biologii, který zkoumá podrobně úseky, jako je „genetiky“, „lék“ a „lidských genetiky“. Umožňují studentům studovat zděděné lidské nemoci a seznámit se s důvody, na nichž vznikají.

genové Interakce

Přenést dědičné vlastnosti - poměrně složitý proces. Tyto dřívější systémy zřejmé pouze v případě, že student základní minimum znalostí. Je velmi důležité, neboť poskytuje mechanismy, které poskytují odpověď na otázku, jak se naučit řešit problémy v biologii. Genetics studie interakce tvoří geny. Tento polymer epistáze, komplementarita. Promluvíme si o nich více.

dědičnost Příklad v lidského sluchu je ilustrativní pro tento typ interakce jako komplementarity. Sluchově řízen dvěma páry různých genů. Prvním z nich je zodpovědný za normální vývoj hlemýždě vnitřního ucha, a druhý - pro fungování sluchového nervu. Manželství neslyšících rodičů, z nichž každý je homozygotní recesivní pro každý jeden ze dvou párů genů, děti se rodí s normálním sluchem. Tyto genotypy jsou přítomny dva dominantní geny, které řídí normální vývoj sluchadel.

pleiotropie

Tento zajímavý případ genové interakce, ve které jeden gen přítomen v genotypu, exprese fenotypu závisí na několika prvků. Například v západní části Pákistánu našel lidskou populaci některých zástupců. Nemají žádné potní žlázy v některých částech těla. Zároveň tito lidé byli diagnostikováni s absencí některých stoliček. Nemohli se vytvořily v průběhu ontogeneze.

U zvířat, např., Ovce karakulskih přítomna dominantní gen W, který řídí, jak srst zbarvení a normální vývoj žaludku. Zvážit, jak je gen W dědí křížením dvou heterozygotních jedinců. Ukazuje se, že jejich potomci ¼ jehňata s genotypem WW, zemře v důsledku anomálie ve vývoji žaludku. Zároveň ½ (s šedou srstí) heterozygotní a životaschopný a ¼ - jsou jedinci s černou srstí a normální vývoj žaludku (jejich genotyp WW).

Genotyp - celostní systém

Několik účinky genů poligibridnoe křížení, jev spojený dědičnost sloužit jako dostatečný důkaz o tom, že sada genů v našem těle je kompletní systém, i když je reprezentován jednotlivých alel genů. Mohou být dědičné zákony Mendel, zda loci je spojeno dodržující principy teorie Morgan. S ohledem na pravidla odpovědné za způsob, jak řešit problémy v genetice, jsme zjistili, že fenotyp jakéhokoliv organismu je ovlivněn i alelická a non-alelické geny ovlivňují rozvoj jedné nebo více funkcí.