Kretenismus - to .. Příznaky, léčba, prevence a diagnostiky

Kretenismus - A onemocnění endokrinního systému, který je doprovázen snížené aktivity štítné žlázy. Jedná se o poměrně časté onemocnění, které se obvykle objeví v dětství. Takže jaké jsou první příznaky? Nebezpečný porušení syntézy hormonů štítné žlázy? Existují nějaké účinné léčby? Odpovědi na tyto otázky budou předmětem zájmu mnoha čtenářů.

Stručné informace o struktuře a funkci štítné žlázy

Kretenismus - nemoc, která je spojena s poruchou činnosti štítné žlázy. Proto, aby se začít s ním bude užitečné seznámit se s obecnými informacemi o činnosti tohoto orgánu.

Štítné žlázy se týká žláz s vnitřní sekrecí. To je přilehlé k chrupavka hrtanu se skládá z pravé a levé laloku a šíji je spojující. Hlavní žlázy hormony jsou uvedeny tyroxin a trijodtyronin, jehož syntéza se vyskytuje pouze v případě, dostatečné množství jodu. Kromě toho, toto tělo produkuje několik dalších účinných látek, zejména kalcitonin (hormon zodpovědný za metabolismus vápníku v těle).

funkce štítné žlázy závisí také na fungování hypotalamus-hypofýza systém v mozku. Hypofýza uvolní thyreotropní hormon, který aktivuje procesy syntézy hormonů štítné žlázy. Látka produkován v hypotalamu, které řídí hypofýzy.

Za účasti hormonů štítné žlázy dochází procesy, jako je:

• metabolismus tukové tkáně dezintegrace, syntézy a členění proteinových molekul;
• tvorba energie, která je nezbytná pro svalů a nervového systému;
• zvýšení hladiny glukózy v krvi;
• Práce nervového a endokrinního systému (hormony štítné žlázy ovlivnit provoz jiných endokrinních žláz);
• Transport různých látek do buněk.

Díky snížení množství hormonů štítné žlázy rozvíjí onemocnění zvané hypotyreóza. Na druhé straně, tato nemoc může vést k kretenismus, myxedém a jiných nesrovnalostí ze strany endokrinního systému.

Hypotyreóza a jeho varianty

Ve skutečnosti existuje mnoho systémů klasifikace nemocí. Nejčastěji se děti trpí kretenismus, jako nemoc mají vrozený. Na druhou stranu, je možné získat - dojít pod vlivem určitých faktorů.

V závislosti na příčině několik typů patologie:

• primární hypotyreóza, která je spojena s poruchou činnosti štítné žlázy;
• sekundární forma onemocnění, která se vyskytuje na pozadí chybné funkce hypofýzy;
• Terciární hypotyreóza, ve kterém dojde k poruše v regulaci na straně hypothalamu;
• porušení citlivosti cílových buněk (v této situaci jsou hormony jsou produkovány v dostatečném množství, ale tyto buňky nejsou citlivé).

Široce známý je forma onemocnění jako endemické kretinismu - jev, který je pozorován mezi obyvateli regionů s nedostatečnou jodu.

Kretenismus: Příčiny

Ihned je třeba říci, že existuje mnoho faktorů, které mohou vést k těmto chorobám. Jak již bylo zmíněno, kretenismus postihuje děti, kteří mají nedostatek hormonu štítné žlázy. A tento stav může být buď vrozené nebo získané.

Z důvodu kongenitální hypotyreózy patří:

• vrozené hypoplazie nebo nepřítomnost štítné žlázy dítěte;
• ozařování těhotné ženy nebo užívá léky, které snižují funkci žlázy;
• onemocnění štítné žlázy u matky během těhotenství;
• dědičné onemocnění, které vedlo k záchvatu porušil jodu tkáně štítné žlázy;
• Genetická odolnost k rakovině hormonů hypofýzy;
• vrozené onemocnění, které narušuje hypotalamus-hypofýza systém.

Na druhé straně, může dojít také získala forma onemocnění, pod vlivem různých faktorů:

• nedostatečné množství jódu ve stravě těhotné ženy či dítěte;
• Hashimotova thyroiditis;
• zánět štítné žlázy;
• trauma nebo chirurgický zákrok v štítné žlázy;
• poranění, zánět, a chirurgický zákrok na mozku, které jsou doprovázené lézemi osy hypotalamus-hypofýza;
• mozkový nádor.

Porušení citlivosti buněk na hormony štítné žlázy

Takový stav je vrozená a spojena s určitými genetickými vlastnostmi, poruch a struktura chromozomální DNA. Při této nemoci jsou hormony syntetizovány v běžném množství, ale je cílová buňka není citlivá na ně. Zdědil od rodičů a prakticky neléčitelná.

Kretenismus u dětí: co je nebezpečí?

Ve skutečnosti je tato nemoc je velmi nebezpečná, protože hormony štítné žlázy do jisté míry řídit provoz téměř celé tělo. Takže, jaké důsledky může způsobit onemocnění?

Kretenismus ovlivňuje vývoj mozku, jeho zpomalením. Zejména v souvislosti onemocnění je vývojová porucha nervových vláken, stejně jako pokles celkového počtu neuronů a tvorba látek, které inhibují aktivitu mozku.

Samozřejmě, že nevýhoda způsobená hormony štítné žlázy a dalších poruch v těle, a to zejména:

• zpomaluje procesy růstu;
• svalová slabost;
• snížení produkce proteinu a připojení napájení;
• poruchy kosterní vývoj;
• hemodyscrasia procesy;
• oslabený imunitní systém;
• poruchy endokrinního systému, zejména nadledvin, pohlavních žláz;
• chybná funkce ledvin, jater, střev, žaludku;
• narušení funkcí kůže.

Samozřejmě, pokud se objeví takové problémy v raném dětství, v nepřítomnosti léčby dojde k porušení práce prakticky všech orgánových systémů.

První příznaky onemocnění u dětí

Jediným způsobem, jak zjistit onemocnění u novorozenců je krevní test na hormon. Kretenismus v prvních 2-3 měsících života, téměř nedochází. Nicméně lékař může dojít ke snížení chuti k jídlu, dušnost dýchání nosem, časté zažívací problémy, nízkou tepovou frekvenci a velké Fontanelles v lebce, které jsou dávno zarostlé.

As růstem dítěte může být viděn, a jiné, vážnější příznaky. Dítě je přibírání na váze pomalu, ale vypadá baculaté jako náchylné k otoku. Někdy je závažný otok jazyka. Nepřiměřené velikosti hlavy jako tělo za ve vývoji. Tyto děti mají tendenci být široký kořen nosu a úzké oči, stejně jako krátký a silný krk. Můžete si všimnout nějakou jinou poruchu - dítě neustále ospalý, letargický, nekomunikativní. S věkem, můžete si všimnout zpoždění mentálního vývoje.

Kretenismus příznaky u dospělých pacientů

Pokud se neléčí, příznaky stávají jen zhoršovat s věkem. Lidé, kteří trpí kretenismus, mají velmi charakteristické fyzikální vlastnosti, jako je malý vzrůst, části těla rozdílnosti. To je také charakterizována konstantní bobtnáním, nemotornost díky struktuře těla, koňskou nohou, sníženou schopností pohybu v různých kloubech. Existují také speciální funkce, jako například vysoké čelo, velké rty, vysoké lícní kosti, neustále vyčnívajícím jazykem, odstálých boltců.

Prakticky všichni pacienti s takovou diagnózou trpí mentální retardací v různé míře. Také existují různé sluchu a řeči, někdy až hluchým-mutism. Protože funkce pohlavních žláz je snížena, je možné, neplodnost. Navíc, tito lidé jsou pomalé, nespolečenský, apatický a trpí nějakým druhem duševní poruchy.

Moderní metody diagnostiky

Pokud existuje podezření, okamžitě vyhledejte lékaře. Pouze odborník ví, že je hypotyreózy, příznaky a léčba, které dnes projednáváme. Pro přesné stanovení diagnózy úsudek sám inspekční endokrinolog nedostatečné.

Za prvé, prováděné krevní testy na hladiny hormonů a štítné žlázy. Mimochodem, u některých pacientů se může vyvinout takzvané dočasné hypotyreózy, takže testy znovu projít nějaký čas později. V mnoha klinik brát krev od novorozenců pro výzkum prevence.

Později se také rozhodl ultrazvuk štítné žlázy, a také, pokud je to nutné, a Doppler oboustranné skenování. Tyto testy umožňují určit velikost prostaty, dostupnost zvýší, změny ve tkáních nádorů štítné žlázy, stejně jako stav průtoku krve.

Děti také ukazuje X-ray kostí, jak u dětí s onemocněním je pomalý kosterní osifikace. Pokud je to nutné, pacient také zkoumá lékaře nebo pediatr, neurolog, ortoped, psychiatr - pomáhá lékaři zjistit přítomnost komplikací, a aby vypracovala léčebný režim.

Způsoby léčení nemoci

Pouze lékař ví, co je hypotyreóza (příznaky a léčba tohoto onemocnění, možné komplikace - všechny tyto věci by měly být projednány s profesionální), a jen on vám může pomoci. Proto v žádném případě nemají zanedbávat rady odborníků.

Zpravidla by pacienti měli dostávat substituční terapie - berou hormonální léky, které tvoří deficit přirozených hormonů štítné žlázy. Především je to docela efektivní droga «L- tyroxin“. Dále, léčebný režim může být vitamin komplexy, nootropika léky ( „cerebro“, „Pyracetam“, „Nootropil“), jakož i léčiva pro zlepšení funkce ochrany a nervových tkání výkonu ( „Lipotserebrin“, „Pantogam“, " encephabol „).

Důležitou složkou léčby je správná strava, což poskytne dostatečné množství jodu. V závislosti na stavu pacienta, může potřebovat pomoc neurolog nebo psychiatr. V budoucnu dítě musí vždy podstoupí lékařskou prohlídku a přijmout testy, jejichž výsledky, které lékař může upravit léčebný režim.

Jaký je výhled pro pacienty?

Kretenismus - nemoc je velmi nebezpečné, protože to může vést až k invaliditě. Nicméně, nejčastěji v včasné diagnostiky a správné léčby pacienta není schopna pomoci. Normalizace štítné žlázy a hypofýzy vede k eliminaci metabolických poruch.

Nicméně, ne všechny případy, je možné se vyhnout komplikacím. Například, když začaly pozdě poškození mozku terapie zůstávají. Ano, a některé genetické choroby jsou obtížné vyrovnat symptomatickou léčbu.

Existují účinné metody prevence?

Stojí za zmínku, že kretenismus - velmi vážné onemocnění, které v žádném případě nemohou být ignorovány. S včasnou detekci a včasnou léčbou lze vyhnout správnou váhu komplikací. Je pochopitelné, že mnozí lidé se zajímají o otázku, zda můžeme zabránit rozvoji nemoci.

Existuje několik jednoduchých pravidel, které odborníci doporučují sledovat. Například v oblastech, kde nemoc je časté, musíme provést celkovou profylaxi, především ke sledování dostatečný obsah jódu ve stravě.

Vzhledem k tomu, kretenismus postihuje děti, jejichž nedostatek hormonu štítné žlázy, je velmi důležité věnovat pozornost k tomuto bodu v plánovací fázi těhotenství. Například rodiče se doporučuje nechat vyšetřit a projít několika testy na přítomnost metabolických poruch a některých genetických chorob. Kromě toho, těhotná žena by měla pečlivě sledovat množství spotřebované jódu. A to je pro provádění screeningových testů ihned po porodu důležité, protože je detekován dříve nemoc, tím větší je šance na úspěšnou léčbu před výskytem závažných komplikací.