Marshal syndrom: popis, příčiny, diagnostika, příznaky a léčba

Syndrom periodické horečky, aftózní stomatitida, faryngitidy a krční lymfadenitida také nese jméno Marshall syndromu, se odkazuje na jeden z nejvíce vzácných a málo známých dětských onemocnění. Skutečnost, že syndrom je Marshal u dětí a jak je s ním zacházeno, bude projednán v tomto článku.

Počátky nemoci

První případy ohnisek Marshall syndromu byla popsána v roce 1987. V té době, medicína má k dispozici informace o dvanáct takových precedentů. Všechny případy měly podobný průběh onemocnění: zpravidla se jednalo o opakované záchvaty horečky, ve kterém má pacient stomatitidu a napuhanie cervikální lymfatické uzliny. Anglická jazyková verze tohoto syndromu se jmenuje, tvořené velkými písmeny hlavní příznaky. Ve Francii, byl jmenován maršál. Syndrom obdržel podobný označení v domácí medicíně.

příznaky

Při studiu této nemoci ze strany francouzských vědců, bylo zjištěno, že nejčastěji, tato choroba postihuje děti ve věku od tří do pěti let mezi.
Hlavními známé projevy nemoci jsou nyní pravidelné, ale vzácný, obvykle periodicita jednou nebo dvakrát za měsíc, teplotní skoky. V tomto případě je dítě pozorovat příznaky nachlazení, jako je zduření lymfatických uzlin na krku a pod čelistí, stejně jako zánět v ústech av krku. Bylo zjištěno, že výskyt tohoto onemocnění u dětí nemá nic společného s některou z jejich státní příslušnosti nebo pohlaví, ani s žádným jiným příslušenstvím. Projevy syndromu také žádný jasný zeměpisný dvorce.

odborníci počasí

Nejčastěji se tyto příznaky mohou trvat čtyři až osm let, během nichž se pak periodicky opakuje ve své typické projevy Marshall syndromu. Příznaky onemocnění po akutním průběhu nemoci obvykle mizí beze stopy. Vývoj dítěte v průběhu nemoci nezastaví a nezpomaluje.
Lékaři na vědomí, že prognóza pro děti, které měli diagnózu je pozitivní. Po úplném uzdravení je naprostá absence recidiv a dalneshem normální tělesné, duševní a neurologická vývoj dítěte.

Úleva od příznaků

Jedním z nejdůležitějších rysů syndromu jsou záchvaty velmi vysokou teplotu. Obvykle se pohybuje v rozmezí od třicet devět stupňů a výše. Někdy jsou hodnoty z teploměru může dosáhnout úrovně třicet devět a pět, ještě vzácněji - hodnoty přes čtyřicet.
Typicky je použití jakýchkoliv prostředků pro snížení tepla nemá žádný významný účinek při léčbě onemocnění Marshal. Syndrom lze zamezit pouze pomocí kombinované léčby. Typicky se tato terapie gormonosoderzhaschimi léky.

nepříznivé příznaky

Kromě již zmíněné dříve horečka, obecně stlačeném stavu, která je charakteristická pro tok o závažných onemocnění, může také znamenat takové choroby jako Marshall syndromu u dětí. Diagnóza u dětí je obtížné vzhledem k množství známých příznaků vědy jsou podobné jako u jiných běžných nachlazení. Pacienti mohou vyskytnout slabost, zvýšenou agresivitu. Navíc, velmi často dítě, kromě vysoké teploty, tam je třes, bolesti svalů, kostí a kloubů. Mnozí nemocní a stěžuje na silné bolesti hlavy s nemocí maršála. Tento syndrom může také způsobit bolest břicha, ještě vzácněji pozorovat přítomnost zvracení.

Navzdory tomu, že syndrom příznaky Marshall jsou velmi podobné příznaky nachlazení, nemůže být zjištěn zpravidla žádné další známky infekce. Někdy, některé děti mohou být přítomny podráždění a zarudnutí sliznice očí a slzení, kašel, ucpání nosu a výtok z ní. nebyly pozorovány nervové poruchy a alergické reakce, jakož i další příznaky.

Výskyt akutní

Zvýšené teploty jsou obvykle znepokojeni dítěti tři až pět dní. Nicméně, dokonce v průběhu horečky, ne každé dítě zažívá celou řadu příznaků, které je považováno za typické pro toto onemocnění maršála. Syndrom nejčastěji postihuje lymfatický systém v oblasti krku. V tomto případě jsou uzly naběhnout na čtyři nebo pět centimetrů, se stávají husté a dokonce i trochu bolestivé. Ve většině případů, zduření uzlin viditelná pouhým okem, která se stává nejčastějším důvodem k vyhledání lékařské pomoci. Za normálních okolností, lymfatických uzlin se nachází v jiných částech těla, kdy se nemoc není předmětem změny.

Přidružené symptomy

Je pravidlem, že kromě reakce ze strany lymfatického systému, má dítě podráždění v krku, obvykle v podobě zánětu hltanu nebo angíny. To může probíhat v lehké formě, ale existují případy, kdy se nemoc projevuje vydatné květ na jedné nebo obou mandlí. V lékařské praxi, a to i ze známých případů mandlí v svzya s nemocí. Data z řeckých učenců říci o třicet procent dětí s příznaky syndromu Marshallových mezi těmi, kteří podstoupili tento postup. Ve stejné době, jejich američtí kolegové říkají o dvacet až dva ze sto sedmnáct dětí, kteří podstoupili chirurgický zákrok, s konstantní přítomnost angíny a další syndromy maršála. Pět z nich má k dispozici všechny známé vědu příznaků onemocnění. Všechny děti kromě zánětu mandlí utrpěl zarudnutí v krku, ale stupeň vývoje angíny se vůbec liší Tam byly děti bez jakéhokoliv nájezdu, ale byl také mnohem závažnější průběh nemoci. Zpravidla po průchodu akutních mandlí zmenší a nenarušují dítě. Zánět také zmizí sama od sebe.

Méně přidání zánět mandlí a lymfatických uzlin se vyskytují u dětí podráždění sliznice dutiny ústní. Je zjištěno, od tří do sedmi z deseti případů.

složitost diagnostiky

Problémem při stanovení diagnózy je spojena s faktorem, že malé děti jsou velmi obtížné najít všechny potřebné funkce pro diagnostiku onemocnění je tak obtížné jako syndrom Marshall. Diagnóza je často obtížné, protože děti ve věku tři až pět let, je nepravděpodobné, že by si stěžují na bolesti hlavy rodiče nebo nepohodlí v oblasti mandlí. Navíc, někdy příznaky onemocnění se projevují ne všechny najednou, nebo po uplynutí určité doby.

Laboratorní studie obvykle vykazují zvýšenou hladinu sedimentace červených krvinek v krvi, stejně jako možný odraz zánětlivých procesů v podobě zvýšení hladiny bílých krvinek. Také další změny v procentech proteinu v plazmě. Zpravidla takové skoky jednotlivých krevních buněk se rychle vrátila k normálu. Kromě těchto změn ve složení plazmy není typický pro tento syndrom byly nalezeny kultovní události.

léčba

Věda stále nemá konsensus o zacházení s dětmi, které určil jako maršál syndrom. Léčba jednotlivých symptomů, jako je horečka, výtok z nosu, nemá žádný vliv. Obvykle příjem protihorečné pro úlevu od příznaků onemocnění známé jako horečka, bolest hlavy, zimnice a jsou nedostatečné. Statistika říká, že s cílem obnovit dostatek mandlí na oplátku. Analýza pooperačních říká, že v sedmi z deseti případů odoperovávání úplně zastavit nemoc. Nicméně, ne všichni vědci shodují, že tato terapie má tak silný vliv na hojení

Dalším způsobem, jak léčbě syndromu je použití takového přípravku jako je cimetidin. Jak praxe ukazuje, je schopen obnovit rovnováhu mezi T-helper buněk a blokují receptory na T-supresorů. Taková úprava podporuje hojení ze tří čtvrtin pacientů, ale rozšířený, nezískala tato terapie.
Další způsob zpracování je užívání steroidů. Tato úprava má za následek jakéhokoliv věku, když bylo identifikováno Marshall syndrom. U dětí, léčba je použití bolu, nebo v průběhu několika dní. Obvykle jsou tyto postupy pomáhají zbavit tepla, ale nevylučují opakované útoky. Přes existující opačný názor, a to, že steroidy mohou zkrátit období remise, terapie je nejpoužívanější mezi odborníky. Jako prostředek k léčení se vybral častěji na drogy prednizolina, který je zaveden do výpočtu dětské 2 mg na kilogram tělesné. Je třeba mít na paměti, že výběr steroidů dávkování a jmenování lékaře by měl být přijat pouze!