Morgan chromozomální teorie: definice, základní ustanovení a funkce

Proč se děti podobají svým rodičům? Proč se některé rodiny šíření některých chorob, jako je barevné slepoty, polydaktylií, společné hypermobility, cystická fibróza? Proč mají řadu nemocí, které postihují pouze ženy, a jiní - pouze muži? Dnes všichni víme, že odpovědi na tyto otázky je třeba hledat v dědičnosti, tedy chromozomů, že dítě dostává od každého z rodičů. A s touto znalostí, moderní věda je povinen Thomas Morgan - Americká genetiky. Popsal proces přenosu genetické informace a vyvinula společně s kolegy chromozomální teorie dědičnosti (často volal teorie chromozómu Morgan), která se stala základním kamenem moderní genetiky.

Historie objevu

Bylo by špatné říkat, že Thomas Morgan byl první, kdo začal zajímat o problematiku přenosu genetické informace. První výzkumníci, kteří se snažili pochopit roli chromozomů v dědičnost, může být považován za pracovní Chistyakov, Beneden, Rabl v 70-80-tých let XIX století.

Nebyly zjištěny žádné mikroskopy tak silný, aby bylo možné vidět strukturu chromozomů. A termín „chromozom“ Pak taky nebyl. To bylo představeno německým vědcem Heinrich Valdeyr v roce 1888.

Německý biolog Theodor Boveri v důsledku svých pokusech se ukázalo, že je nezbytné pro normální vývoj tělo je normální, jeho druhové počtu chromozomů a jejich přebytek nebo nedostatek vede k závažným malformací. V průběhu doby, jeho teorie byla brilantně potvrzena. Dá se říci, že teorie chromozom T. Morgan získala bod díky začínající na výzkum Boveri.

Zahájení výzkumu

Syntéza stávajících znalosti o teorii dědičnosti, pro doplnění a rozvoj jim podařilo Thomas Morgan. Jako předmět jeho experimentů si vybral ovocné mušky, a ne náhodou. Bylo to perfektní objekt pro studium přenosu genetické informace - jen čtyři chromozomu, plodnosti, krátké délky života. Morgan začal dělat výzkum, s použitím čisté linie much. Brzy zjistil, že zárodečné buňky z jedné sady chromozomů, které je 2 místo 4. Morgan nastínil, jak ženské pohlavních chromozomů X, muž - jako Y.

Pohlavně vázaná dědičnost

Morganova teorie chromozómu ukázala, že existuje konkrétní známky sex-spojený. Fly, se kterou vědec provádí své pokusy, které má obvykle červených očí, ale v důsledku mutace tohoto genu v populaci byly bílé očima jedinci, a mezi nimi jsou mnohem více muži. Gen, který je odpovědný za barvu mouchy oka je lokalizován na chromozomu X, na chromozomu Y není. To znamená, že křížením samic, bude jeden chromozom X, který má mutovaný gen, a železný muž pravděpodobnost přítomnosti znaku v potomstvu být spojeny s podlahou. Nejjednodušší způsob, jak to ukázat na obrázku:

• P: XX ‚x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - ženského pohlavního chromozomu nebo gen bez bílého mužského oka; X ‚Gen chromosom očního bělma.

Dešifrovat výsledků přechodů:

• XX ‚- Zarudlé oči žena gen nosič kolem oka. Vzhledem k přítomnosti druhého chromosomu X mutovaný gen „překrývá“ zdravý, a projevuje žádnou funkci fenotyp.
• X'Y - bílá očima muž, který obdržel od matky chromozomu X s mutantním genem. Tím, že pouze jeden ze symbolů X-chromozóm mutant zvláštnost nic blokovat, a zdá se, ve fenotypu.
• X'X ‚- bílá očima ženského chromozomu zdědil mutovaný gen od matky a otce. Samice pouze tehdy, když oba X chromozómy nesou gen očního bělma, objeví se ve fenotypu.

Teorie chromozomální dědičnosti Thomas Morgan vysvětlil mechanismus dědičnosti mnoha geneticky podmíněných chorob. Vzhledem k tomu, X chromozomu geny mnohem více, než na chromozomu Y, rozumí se, že je zodpovědná za většinu příznaků organismu. X chromozom od matky přenášena jako synové a dcery, spolu s genů zodpovědných za vlastnosti těla, vnější příznaky onemocnění. Společně s X-spojený existuje Y vázaná dědičnost. Ale Y chromozóm je určen pouze pro muže, protože pokud se to stane jakékoliv mutace, může to být předány pouze do mužských potomků.

Teorie chromozomální dědičnosti Morgan pomohl porozumět zákonitostem přenosu genetických chorob, ale obtíže spojené s jejich léčbou, nejsou povoleny až do současnosti.

crossover

Během studie žákem Thomas Morgan Alfred Sturtevant objevil jev crossing-over. Jako další pokusy, nové kombinace genů dochází z důvodu přechodu přes. Byl to on, kdo poruší proces spojený dědictví si.

Tak teorie chromozomu T. Morgan dostal další významnou pozici - mezi homologních chromozomů dojde překřížení, a jeho frekvence je určena vzdáleností mezi geny.

základy

Systematizovat výsledky experimentů vědce, představí základní polohy chromozomální teorie Morgan:

1. Příznaky jsou závislé na genech organismů obsažených v chromozomech.
2. Geny jednoho chromozomu jsou přenášeny na potomstvo spojky. Síla přilnavosti je větší, čím menší je vzdálenost mezi geny.
3. Homologní chromozómy pozorovat jev crossing-overu.
4. Znalost frekvenci přechod přes určitý chromozom, můžeme vypočítat vzdálenost mezi geny.

Druhá poloha chromozomální teorie Morgan a Morgan nazývá pravidlo.

uznání

Výsledky výzkumu byly vnímány brilantně. Morganova teorie chromozómu byl průlom v biologii dvacátého století. V roce 1933 za objev role chromozomů v dědičnosti Nobelova cena byla udělena vědec.

O několik let později, Thomas Morgan dostal Copley medaili za vynikající výsledky v oblasti genetiky.

Nyní Morganova chromozom teorie dědičnosti se studuje ve školách. Věnovala mnoho článků a knih.

Příklady v záběru s dědičnosti podlahy

Morgan teorie chromozomu ukázalo, že vlastnosti těla jsou určena geny uvedenými v tom. Zásadní výsledky, které dostal Thomas Morgan, dal odpověď na otázku přenosu chorob, jako je hemofilie, Lowe syndrom, slepota, Bruttona onemocnění.

Bylo zjištěno, že geny všech těchto onemocnění se nachází na chromosomu X a žen, tato onemocnění se vyskytují mnohem méně často, jak zdravá chromozomu lze přepsat chromozom s genem onemocnění. Ženy, které nejsou vědomi toho, mohou být nositeli genetických chorob, které jsou následně projevují u dětí.

U mužů, X-vázané onemocnění, nebo se jeví jako fenotypové projevy, protože není zdravé X chromozóm.

Teorie chromozomální dědičnosti T. Morgan použity v analýze rodinné historie pro genetické choroby.