Vznik nového života, pokud genetiky je potřeba v průběhu těhotenství

V moderní době se rodiče při plánování těhotenství, často věnovat pozornost tomu, za jakých znamení zvěrokruhu je pro budoucnost jejich dětí, nebo co patro, zcela zapomíná na skutečnost, že je nutné nejprve projít požadované testy a nechte si poradit od genetiky.

Genetika - věda o dědičnosti, jimiž lékaři specializující se genetické testy zaměřené na identifikaci genů byly vytvořeny, což může způsobit vrozené onemocnění, dědičná. To znamená, že genetika těhotenství, umožňuje výzkum různých nemocí přenášených v rámci dědictví jako před početím a během těhotenství.

K dnešnímu dni, velký počet rodin, který se požádat o radu lékaře o genetice různých nemocí. Jistě, genetika konzultace v průběhu těhotenství je nutné v první řadě, aby se zjistilo případné riziko pro výskyt chorob, které mohou být zdědili. Lékař-genetik provádět veškerá nezbytná šetření s cílem zjistit přítomnost genetických patologických stavů nenarozeného dítěte.

Takže při plánování těhotenství, stejně jako přítomnost těhotenství, gynekolog doporučuje podstoupit lékařskou a prenatální genetický výzkum. Tato studie je konvenčně rozdělen do tří hlavních skupin:

- invazivní test pro chirurgii, v důsledku které je tkanina a fetálních buněk;

- neinvazivní výzkum, tedy výzkum bez chirurgickým zákrokem, které zahrnují ultrazvuk a Doppler cévní krve a placentu.

- stínícího diagnostická metoda spočívá ve stanovení krevních látek matku, která může mluvit o vývojových vad plodu.

Dá se říci, že genetika během těhotenství také zahrnuje stanovení genetické rizikové skupiny, která zahrnuje lidi, kteří mají vysokou pravděpodobnost narození dětí s dědičnými chorobami. Tyto rizikové skupiny patří:

- ženy s opakujícími se potratů nebo nezdařeného potratu;

- ženy, kteří pili v průběhu březosti přípravků, které mají část teratogenicita;

- ženy nad pětatřicet let, a muži mají stáří více než čtyřicet let;

- rodiče, kteří mají různé nemoci, vyžívá zdědil;

- Rodiče, kteří jsou v příbuzný manželství;

- rodiče, kteří zažili účinky radiace nebo chemikálií.

Pokud dojde k otěhotnění gynekolog odešle ženu na přechodu ultrazvuku. První ultrazvuk nahrávka těhotenství za pět týdnů, ale druhý budete muset jít nejpozději do čtrnácti týdnů těhotenství. To je způsobeno tím, že genetik během těhotenství žena má možnost v tomto termínu, aby diagnózu malformací plodu a určit některé z jeho změn, které mohou být patologie chromozomů. V tomto případě se použije odborník diagnostická metoda je amniocentéza a biopsie. Doporučuje se také přenést na třetí ultrazvukové dobu dvaceti dvou týdnech těhotenství odhalit abnormality ve vývoji obličeje, končetin a vnitřních orgánů dítěte. V tomto případě, genetika, těhotenství umožňují léčbu dítěte ještě v děloze, nebo taktice léčby po narození, dokud se vyléčit.

Je třeba mít na paměti, že pouze komplexní studie o rodokmen genetika, lékařská historie a zdravotní stav žen obou rodičů umožňuje použít vhodnou taktiku vyšetření těhotné a vybrat vhodné léčby jestliže potřeba vyvstala. Tak, genetika během těhotenství, aby se zabránilo narození dětí s různými druhy postižení.