Dandy Walker syndrom: podmínky výskytu, symptomech, léčbu a prognózu vlastností

V současné době se zdá světlo hodně dětí narozených s onemocněním. Jedním z nejsložitějších a nejzávažnějších komplikací je Dandy Walker syndrom.

Hlavní příčinou vrozených vad následujících:

1. Většina odborníků tvrdí, že je dědičné onemocnění, které je geneticky. To je potvrzeno k dispozici v lékařských statistik vědy.
2. Dandy Walker anomálie ovoce se nejčastěji vyskytuje u těch matek, které trpí chronickým alkoholismem. A může chybět i další související genetické abnormality u dítěte. Nehledě na skutečnost, že tělo ženy, které pijí není příznivé prostředí pro vývoj plodu, podmíněný často trvá velmi nezodpovědné ložiska. Proto Dandy Walker syndrom u dítěte je nejčastěji objevil až po jeho narození.
3. Geneticky způsobené diabetes, zarděnky, cytomegalovirové infekce u těhotných žen - je také rizikové faktory pro vývoj této anomálie.

Dandy Walker syndrom může být identifikovány následující příznaky.

První příznaky, je možné identifikovat ve dvaceti dvou týdnů. Na ultrazvukovém vyšetření jsou již patognomonické, typické příznaky, mezi které patří:

• přítomnost cyst v oblasti vyhloubení (oblast velkých tanků)
• aplazie nebo hypoplazie výběžku malého mozku;
• zvětšený čtvrté komory.

Na větším stupni březosti zřejmé a viditelné příznaky:

• „Rozštěp patra“ ;
• „Rozštěp rtu“;
• vrozené renální anomálie;
• syndaktylie - Spojení prstů na končetinách.

Dandy Walker syndrom začíná rychle objevovat po narození. To platí zejména o závažných neurologických symptomů, závažnost to je variabilní. Velmi rychle příznaky jako nitrolební hypertenze a hydrocefalus.

Dítě s touto patologií je velmi neklidný, zaostává ve vývoji, a to jak fyzické a psycho-neurologické. cerebelární symptomy jsou také generovány - koordinační poruchy, spastickou stav svalstva a ataxie.

DendiUokera syndrom. Léčba a diagnostika

Prohlášení o prenatální diagnostiky - „plodem syndrom Dandy Walker“ - před otce a matky klade velmi vážné dilema. Musíte se rozhodnout - držet a nést ovoce s 100 procent pravděpodobností nemocné dítě, nebo těhotenství se ukončí. Obvykle lékaři doporučují druhou možnost.

Navzdory tomu, dětí s touto formou nemoci se rodí neustále. Léčba je v tomto případě velmi závažná a je obvykle k ničemu.

Ale operace se používá, když neúplnou formu patologie a hydrocefalus. Nesoucí bypass postranní komory a cystu není schopen eliminovat poškození mozku. Dítě by růst neuropsychiatrické zakázána s těžkým zdravotním komplikacím, řadu přidružených onemocnění a mentální retardace.

Předpověď vývoje dětí s touto anomálií

Prognóza vývoje počtu dětí, které mají Dandy Walker syndrom je pevná, velmi nepříznivé. Zpravidla se postupně zvyšuje mozkovou dekompenzace. V takovém případě, pokud je závažná forma nemoci a nedostatek řádné klinické pozorování, takový pacient umírá v průběhu prvních šesti měsíců života. Podle statistik je padesát procent.

Zbytek dětí, a to i v případě, že je seriózní práce lékařů a rodiče jsou hodně pozadu v jeho vývoji, neboť úroveň inteligence mají velmi nízký (bez možnosti obnovit to později). Kromě toho, je zde označen funkční neurologické stav.