Tvoření, Věda
Jaké jsou mitochondrie? Jejich struktura a funkce
Mitochondrie - jedna z nejdůležitějších složek libovolné buňky. Nazývají se chondriosomes. Tento granulovidnye nebo vláknité organely, které jsou nedílnou součástí cytoplazmě rostlin a živočichů. Jsou výrobci ATP molekul, které jsou tak nezbytné pro mnoho procesů v buňce.
Jaké jsou mitochondrie?
Mitochondrie - buňka je energetický báze, jejich činnost je založena na oxidaci organických sloučenin , a použití energie, uvolňovaného v rozpadu ATP molekul. Biologové v otevřené řeči, to je nazýváno stanici na výrobu energie pro buňky.
Vznik termín a místo teoreticky symbiogeneze
V roce 1897 Bend poprvé představil koncept „mitochondrií,“ k označení zrnitý a vláknité struktury v cytoplasmě buněk. Tvar a velikost jsou rozmanité: tloušťka 0,6 um, délka - od 1 do 11 mikronů. Ve vzácných případech, mitochondrie mohou být velké a rozvětvené uzel.
Teoreticky symbiogeneze dal jasnou představu o tom, co mitochondrií a způsob, jakým se objevil v buňkách. Uvádí se, že se objevily v procesu chondriosomes zničení bakteriálních buněk, prokaryot. Vzhledem k tomu, že nemohou samostatně použít kyslík k výrobě energie, se zabrání jejich plného rozvoje a progenote mohli volně vyvíjet. Během vývoje vztahu mezi nimi bylo možné přenést na jejich geny progenote nyní eukaryota. Díky tomuto pokroku mitochondrie jsou nyní nejsou nezávislými subjekty. Jejich genofond nemůže být provedena v plném rozsahu, stejně jako její částečné blokování enzymů, které jsou v libovolné buňce.
Kde žijí?
Mitochondrie jsou soustředěny v těch oblastech cytoplasmy, kde je potřeba ATP. Například, jsou umístěny daleko od myofibril a spermie je vytvořena kolem ochrannou maskovací tažné osy ve svalové tkáni srdce. Tam oni produkují velké množství energie k „ocas“ cool. Tímto způsobem se spermie do vaječných tahů.
Nové mitochondrií v buňkách tvořených jednoduchým dělením předchozích organel. Během celého dědičnou informaci jsou uloženy v jeho průběhu.
Mitochondrie: jak vypadají
Tvar mitochondrií podobá válec. Ty jsou často v eukaryotech, přičemž 10 až 21% objemu buňky. Jejich velikost a tvar se velmi liší a mohou se lišit v závislosti na podmínkách, ale šířka je konstantní: 0,5-1 um. Chondriosomes krok závisí na místech, kde je buňka z rychlého plýtvání energií. Pohybuje se prostřednictvím cytoplazmy pomocí cytoskeletální struktury pro pohyb.
Jsou úzké mezery mezi vedle sebe mitochondriální membrány. Tento prostor má vysokou hustotu elektronů. MMK již se vyskytují v buňkách srdečního svalu, které jsou spojeny s provozními chondriosomes.
Pro lepší pochopení problému, je třeba krátce malovat význam mitochondrie, struktury a funkce těchto organel úžasné.
Jak fungují?
Abychom pochopili, co mitochondrie, je nutné znát jejich strukturu. Tento neobvyklý zdroj energie má kulovitý tvar, ale protáhlejší. Obě membrány jsou umístěny blízko u sebe:
- vnější (hladké);
- interiér, který tvoří výstupky listů (cristae) a pouzdro (kanálky) formy.
Pokud nechcete brát v úvahu velikost a tvar mitochondrií, struktura a funkce je stejná. Chondriosomes vymezené dvěma membránami, velikost 6 nm. Vnější membrány mitochondrií podobá nádoba, která je chrání před hyaloplasm. Vnitřní membrána z vnější šířka části otedinyaet 11-19 nm. Charakteristický rys vnitřní membráně je považována za jeho schopnost vyčnívají dovnitř do mitochondrií, které má formu plochými hřebeny.
syntéza ATP v prvním kroku probíhá v hyaloplasm. V této fázi je počáteční oxidaci substrátů nebo glukózy na kyselinu pyrohroznovou. Tyto postupy probíhají bez kyslíku - anaerobní oxidaci. V další fázi je tvorba energie v aerobní oxidace a ATP rozkladu, tento proces probíhá v mitochondriích buněk.
Jaké jsou mitochondrie?
Hlavní funkce organel jsou:
elektrické energie buněk;
skladování genetické informace ve formě své vlastní DNA.
Přítomnost mitochondrií v jeho deoxyribonukleové kyseliny opět potvrzuje symbiotické teorii vzniku těchto organel. Také, kromě základního dílu, které jsou zapojeny do syntézy hormonů a aminokyselin.
mitochondriální patologie
Mutace, které se vyskytují v genomu mitochondrií, což vede k neuspokojivým výsledkům. Nositelkou dědičné informace je lidská DNA, která se přenáší z rodičů na potomky, a mitochondriální genom je přenášen pouze od matky. Vysvětluje tento fakt je velmi jednoduchý: je cytoplazmě vězňů chondriosomes děti dostávají spolu s ženina vajíčka, spermie chybí. Ženy s touto odchylkou se může přenést na potomstvo mitochondriální nemoc, nemocný člověk - no.
Za normálních okolností, chondriosomes podobný kopie DNA - gomoplazmiya. V genomu mitochondrie mutace mohou nastat v důsledku koexistence zdravých a mutovaných buněk dochází heteroplazmie.
Díky moderní medicíně doposud identifikováno více než 200 onemocnění, příčiny vzniku, která sloužila jako mitochondrie DNA mutace. Ne ve všech případech, ale udržování terapeutické a léčení mitochondriálních chorob půjčují sebe dobře.
Takže jsme se zabývali otázkou, co je mitochondrie. Stejně jako všechny ostatní organely, které jsou pro buňku velmi důležité. Nepřímo se účastní všech procesů, které potřebují energii.
Similar articles
Trending Now