TvořeníVěda

Metody studia lidské genetiky.

V současné době genetika je velmi důležité ve vědeckém poli výzkumu. Podnětem k jeho vývoj byl známý nauka Charles Darwin na diskrétnosti dědičnosti, přírodního výběru a mutace v důsledku změn v přepravní nosiče genotypu. Začal jeho vývoj na počátku minulého století, genetika, věda dosáhla ve velkém měřítku, výzkumné metody lidské genetiky v okamžiku, kdy je jednou z hlavních oblastí studia jako lidské povahy a volně žijící zvířata obecně.

Podívejme se na základní metody pro studium genetiky, v současné době známy.

Metody genealogický výzkum v oblasti lidské genetiky jsou analýzu a určování modelové struktury genů v posloupnosti v rodokmenech. Výsledky a informace použity pro prevenci, profylaxi a pravděpodobnost identifikace studovaný znak v potomstvu - dědičné onemocnění. Dědičnost, může být autosomální (projev znaku možné se stejnou pravděpodobností v obou pohlaví) a ve spojení s sexuální chromozomu sousedním nosičem.

Autosomální metoda, podle pořadí, je rozdělena do autozomální dominantní dědičnosti (dominantní alela může být také realizován v homozygotní a heterozygotní) a autosomálně recesivní dědičnosti (alela může být realizována pouze v homozygotním stavu). V tomto typu dědičnosti onemocnění se projevuje přes několik generací.

dědičnost pohlaví vázaná je charakterizována lokalizací příslušného genu v homologních a nehomologní částmi Y nebo X-chromozómu. Podle genotypové pozadí, který je lokalizován na pohlavních chromozomech, určit hetero- či homozygotní ženy, ale muži, kteří mají pouze jedno číslo X-chromozomů mohou být pouze hemizygotní. Například heterozygotní ženy mohou přenášet nemoci, které mají být zděděné jako syna a dcery.

Biochemické metody genetiky výzkumné studie je způsoben dědičné nemoci přenášené v důsledku genetických mutací. Takové metody lidská genetika studie ukazují, dědičné metabolické vady stanovením proteinové struktury, enzymy, sacharidy a další metabolické produkty, které zůstávají v extracelulární tekutině organismu (krev, pot, moč, sliny a podobně).

Dvojitá výzkumné metody v lidské genetice přijít dědičné onemocnění studovali atributy. Identická dvojčata (kompletní organismus se vyvíjí z dvou nebo více zygot rozdrcených dílů v rané fázi vývoje) mají stejný genotyp, který může detekovat rozdíly v důsledku vnějších vlivů na životní prostředí na lidské fenotypu. Bratrských dvojčat (dva nebo více oplodněných vajíček) jsou vzájemně propojeny genotypu jedince, což umožňuje vyhodnocovat environmentální a dědičné faktory na lidské osobnosti genotypové pozadí.

Cytogenetické způsob z genetického výzkumu byla použita ve studii morfologie chromozomů a normální karyotyp, který umožňuje detekci genomických a chromozomálních mutací diagnostikovat dědičné onemocnění na úrovni chromozomální, a také zkoumat mutagenní působení chemikálií, pesticidy, léčiva, atd Tato technika je široce používán v analýze a následnou identifikaci organismu dědičných abnormalit před narozením. Prenatální diagnostika plodové vody diagnóza v prvním trimestru těhotenství, což umožňuje, aby se rozhodnutí o ukončení těhotenství.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 cs.birmiss.com. Theme powered by WordPress.