Sekundární imunodeficience

Sekundární imunodeficience - porušení imunitního systému, která se vyvíjí v poporodním období. To může dojít také u dospělých.

Existují tři typy sekundárních imunodeficiencí: indukované, získané, spontánní.

Jeden pozoruhodný příklad je získaná forma AIDS. Sníženou imunitou, v tomto případě, v důsledku účinku viru lidské imunodeficience.

Indukovaná forma se vyskytuje pod vlivem určitých příčin, které vedou k jeho výskytu. Ty zahrnují rentgenové záření, kortikosteroidy, cytostatické terapii, chirurgický zákrok, poranění, poruchy imunity, který vyvíjí sekundární primárního onemocnění (ledvin, jaterní onemocnění, diabetes, rakovina).

Pokud neexistuje žádný zjevný důvod, který způsobuje porušení reaktivity sekundárního imunodeficitu se nazývá spontánní. Klinicky se projevuje často opakované infekčních chorob zánětlivé povahy v bronchopulmonální přístrojů, vedlejších dutin nosních, urogenitální, trávicího traktu, očí, kůže, měkkých tkání, které jsou způsobeny tím, oportunní patogeny. Proto, přetrvávající, chronické, často recidivující zánětlivé procesy různého lokalizace u dospělých určí klinické projevy sekundární imunodeficience.

Dominantní formou státní dat je spontánní. Primární imunodeficience charakteristické sekundární v tom, že je založen na poruchy vrozeného imunitního systému.

Když je toto onemocnění narušenou funkci všech jednotek systému: T, B buňky, fagocytující komplementu. K identifikaci pacientů s těmito defekty jsou rozděleny do tří skupin:

- vyjádřil odmítnutí imunity, které jsou spojeny se změnou jeho parametrů;

- tam jsou jen známky imunitní nedostatečnosti, která není doprovázena změnou jeho parametrů;

- Ke změnám v parametrech, které nejsou doprovázeny příznaky imunitní nedostatečnosti.

Sekundární imunodeficience je detekována pomocí laboratorních testů: stanovení imunitního stavu (je zkoumán počet leukocytů, subpopulací B a T lymfocytů, hladiny imunoglobulinu M, G, A, fagocytózy). Další metody zahrnují identifikaci komorbidit a jeho další zpracování. Jak bylo stanoveno nespecifickými ukazatelů akutní fáze, stav interferonu. Diagnostika je základním diagnostickým přesně stejný faktor, který identifikuje tento stav. Teprve po všech diagnostických testů je přiřazena specifická farmakoterapie, která pomáhá zabránit rozvoji takových onemocnění, jako sekundárního imunodeficitu.

Léčba tohoto stavu se provádí v souladu s jeho hmotností a doprovodných onemocnění.

U lézí buňkami, které patří do monocytů-makrofágů komplex aplikován polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, buffy coat.

Defekty v buněčné imunity vyžadují polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Substituční léčba se doporučuje u poruch humorální. Naneste Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, imunoglobulin biaven, Pentaglobin.

Sekundární imunodeficience v průběhu nemocniční léčby vyléčen po 20-30 dnech. V budoucnu by měli být pacienti viděn doktora imunolog a specialistů závažných onemocnění. Během exacerbace onemocnění vyžaduje opětovné zpracování, pro které se používají výše uvedené formulace.