Skupiny antibiotik, které používají praktickou medicínu

Antibiotika jsou produkty života mikroorganismů, živočichů a rostlin, stejně jako jejich semisyntetické deriváty a syntetické produkty této série, které ničí nebo zastavují vývoj patogenů v lidském nebo zvířecím těle. Antibiotika také ovlivňují intenzitu biochemických reakcí. Dosud bylo syntetizováno mnoho různých antibiotik, ale jen některé z nich se používají v praktické medicíně. To je způsobeno jejich vysokou toxicitou. Níže jsou uvedeny hlavní skupiny antibiotik, které jsou odvozeny z mikroorganismů, živočišných a rostlinných tkání.

Hlavními surovinami pro přípravu antibiotik jsou plísňové houby (griseofulvin, penicilin), aktinomycety (tetracykliny, rifamyciny, streptomyciny, levomycetiny, cefalosporiny, aminoglykosidy, polyeny), houby (fusidin), bakterie (gramicidin, polymyxin) (Rafinin, imanin, phytoncides), zvířata (lysozym, erythrin, leukin, interferon, ekmolin, gama globuliny).

Antifungální antibiotika jsou skupiny různých bio-sloučenin, které jsou schopné ničit biologické membrány mikroskopických hub a způsobit jejich smrt. Nejoblíbenější jsou drogy jako "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". Tyto léky nejsou dnes velmi často předepsány kvůli nízké účinnosti a vysoké toxicitě. Moderní lékárna nabízí velké množství vysoce účinných syntetických fungicidních léků, které postupně odstraňují antifungální antibiotika.

Vzhledem k chemické struktuře rozlišujeme takové skupiny antibiotik: cefalosporiny, peniciliny, makrolidy, levomycitiny, tetracykliny, polymyxiny, aminoglykosidy, rifamyciny a polyeny. Antibiotika, na rozdíl od chemických antiseptik, se dostanou na povrch mikrobiální buňky nebo pronikají uvnitř, dokonce i v malých koncentracích, narušují osmotické životně důležité funkce (reprodukce, dýchání, výživa), které vykazují baktericidní a bakteriostatický účinek.

Skupiny antibiotik mechanismem účinku: inhibitory buněčné membrány (cefalosporiny, peniciliny); Inhibitory různých fází biosyntézy bílkovin a nukleových kyselin (levomycetiny, streptomyciny, aminoglykosidy, tetracykliny, makrolidy, rifamyciny, chloromyciny, aktinomyciny). Nejnebezpečnějšími léky z této skupiny antibiotik jsou levomycetiny a aminoglykosidy, které mohou způsobit poškození červené kostní dřeně, jater a ledvin.

Díky moderním technologiím byl studován mechanismus antimikrobiálního působení antibiotik na molekulární úrovni, což zlepšilo porozumění základním procesům, které se vyskytují pod jejich vlivem. Vědci například zjistili, že narušení syntézy proteinů pod vlivem léčiv terakyclinu, levomycetinu a erythromycinu nastává v různých fázích. Levomycetiny inhibují aktivitu enzymu peptidyl transferázy, erythromycin působí na enzym translokasu a tetracykliny - proces přichycení transportní ribonukleové kyseliny k ribosomu.

Skupiny antibiotik s ohledem na rozsah antimikrobiální aktivity. Všechna antibiotika jsou zařazena do úzkých a širokospektrálních léků. Takové léky s úzkým spektrem, jako jsou "Erythromycin", "Oleandomycin", působí hlavně na gram-pozitivní mikroflóře a polymyxin na gramnegativní a polyeny na houbách.

Léky se širokým spektrem účinku (streptomyciny, levomycitiny, tetracykliny, aminoglykosidy) působí jak na gram-pozitivní tak na gram-negativní mikroflóru, stejně jako na některé viry, houby, rickettsii, leptospira, protozoa.