Hepatolienový syndrom: symptomy, léčba

"Syndrom" v řečtině znamená "dopravní zácpa" nebo "spojení". V medicíně je tato charakteristika věnována nemocem, které mají určitý počet rozpoznatelných znaků, které se často objevují společně. Celková symptomy před správnou diagnózou lze tedy bezpečně nazvat syndromem. Jednou z těchto stavů je syndrom hepatolienalu.

Funkce

Syndrom jater-splenice je druhý název tohoto stavu. To je charakterizováno zvýšením jater a sleziny, respektive práce těchto orgánů je narušena. Hepatolyenální syndrom se vyskytuje u chronických onemocnění hepatobiliárního systému a poruch krevního oběhu v systému portální žilní splenice.

Žilní oběh v játrech a slezině vysvětluje, jak jsou tyto orgány spojeny a jak se navzájem ovlivňují takovou odchylkou, jako je hepatolyenový syndrom. Je možné sledovat žilní spojení těchto orgánů.

Hlavním argumentem je portál. Sbírá krev ze sleziny a dalších orgánů břišní dutiny. Pak vstoupí do játra, kde je odstraněna škodlivými toxiny a pak přenáší živiny tělem. Část portální žíly je splenická, takže slezina je ve velmi těsném spojení s játry a procesy, které se v ní vyskytují. To vysvětluje, proč hepatolienový syndrom ovlivňuje játra a slezinu.

Patogeneze hepatolienálního syndromu

Porucha průtoku krve může nastat v důsledku zúžení lumen portální žíly. Existuje stagnace krve a v důsledku toho se zvyšuje krevní tlak. Proč se to děje? Zde jsou některé důvody:

1. Externí komprese portální žíly. To se může objevit jak v játrech, tak na hepatoduodenálním vazu u vstupu do orgánu. V takovém případě lze s těmito onemocněními pozorovat příznaky syndromu hepatolienalu:

• Cirhóza jater.
• Těžká forma hepatitidy.
• Trombóza portální žíly a sousedních velkých žil.
• Primární nádor jaterní tkáně.
• Srdcovou patologii pravé strany srdce.
• Nemoci žlučových cest, nádorů a cyst.
• Trombóza jaterních žil.

2. Zúžení lumen žil:

• Trombóza portální žíly a její velké větve.
• Trombóza jaterních žil nebo Badda-Chiariho syndrom.

Vedle škodlivých faktorů, které mohou způsobit zvýšení jater a sleziny, se může stále vyskytovat jako obranná reakce proti vstupu mikroorganismů.

Etapy

Existuje několik stadií hepatolyenálního syndromu:

1. První etapa může trvat několik let. Celkový stav je uspokojivý, mírná anémie, leukopenie a neutropenie jsou pozorovány. Játra nejsou zvětšeny, ale mnohem větší než slezina.
2. Druhá fáze se vyznačuje výrazným zvýšením jater. Existují náznaky porušení jeho funkčnosti. Může trvat několik měsíců.
3. Třetí etapa. Její doba trvání je asi jeden rok. Charakteristickým je snížení a konsolidace jater, zvýšení anémie, příznaky hypertenze, ascites, gastrointestinální krvácení, křečové žíly jícnu.
4. Čtvrtá fáze. Charakteristika obecného vyčerpání, otoku a příznaků krvácení.

Příčiny

Nejčastěji se u dětí vyskytuje hepatolyenový syndrom.

Příčiny u dětí a dospělých mohou být různé:

• Dědičná onemocnění.
• Infekční onemocnění.
• Vrozená hemolytická anémie.
• Vrozená a získaná onemocnění portální žíly, slezina.
• Hemolytická nemoc u novorozenců.
• Chronický alkoholismus.

Rizikové skupiny a jejich příznaky

Všechny nemoci, které mohou vyvolat hepatolyenální syndrom, lze rozdělit do skupin:

1. Akutní a chronické onemocnění jater. Tato skupina je charakterizována bolestí nebo pocity těžkosti v pravém hypochondriu, dyspeptickými poruchami, svěděním, žloutenkou. Důvody mohou být přenášeny virovou hepatitidou, stykem s infekčními pacienty, traumatem nebo chirurgickým zákrokem, chronickým alkoholismem, užíváním hepatotoxických léků, akutními bolestmi v břiše, horečkou.
2. Nemoc nahromadění. Najdou se mezi členy stejné rodiny nebo blízkými příbuznými.
3. Infekční a parazitní onemocnění. Doprovázeno výrazným intoxikací, horečkou, artralgií a myalgií.
4. Nemoci kardiovaskulárního systému. Jsou doprovázeny tachykardií, ischemickou chorobou srdce, akumulací tekutiny v perikardiální dutině, nárůstem a změnou konfigurace srdce.
5. Nemoci krve a lymfatické tkáně. Pro tuto skupinu jsou charakteristické znaky jako slabost, horečka, zvýšení mízních uzlin.

Symptomatika

Pokud má pacient hepatolienový syndrom, mohou být následující příznaky:

1. Rozšíření jater a sleziny. Bolestné pocity v palpaci.
2. Redukce hmotnosti.
3. Práce endokrinních žláz je narušena.
4. Problémy v zažívacím traktu.
5. Anémie. Bledá a suchá kůže.
6. Možná akumulace tekutiny v břišní dutině.
7. Bolesti svalů a kloubů.
8. Žloutnutí bílkovinného oka.
9. Tachykardie, dušnost.
10. Křehkost nehtů, vypadávání vlasů.

Pro diagnózu je nutné podstoupit průzkum a podrobnější analýzu orgánů - diagnózu.

Diagnostika

Při vzniku výše uvedených symptomů se provádí diferenciální diagnostika hepatomegalie a hepatolenálního syndromu. K tomu musíte použít celou řadu aktivit. Jedním z prvních bodů je obecný krevní test a jeho biochemická studie. K určení příčiny hepatolyenálního syndromu je nezbytná diferenciální diagnostika. V rámci tohoto rámce jsou prováděny následující činnosti:

• Echografie jater a sleziny, žlučníku, cévy břišní dutiny.
• Počítačová tomografie.
• Skenování jater a sleziny.
• Rentgenové vyšetření dvanácterníku.
• Laparoskopie.
• Přesná biopsie jater a sleziny.
• Studium kostní dřeně a lymfatických uzlin.

V současné době se věda nezastaví a analýza orgánů se neustále rozšiřuje v diagnóze stavu, jako je syndrom hepatolienalu. Diferenciální diagnostika Hlavní onemocnění, s ohledem na klinický obraz a stav jater S jeho přítomností je hlavní úkol.

Léčba a komplikace onemocnění

Léčba syndromu hepatolienalu je zpravidla určující základní patologický proces a jeho léčbu. Není to nezávislé onemocnění. Pokud máte diagnózu "hepatolyenálního syndromu", léčbu by měl vést gastroenterolog. V tomto případě se používají hepatoprotektory, antivirotika, hormony a vitamíny. V každém případě by měl existovat individuální přístup s přihlédnutím k etiologii onemocnění.

Pokud jste utrpěli onemocnění a neléčíte, prognóza může být znepokojující. Komplikace tohoto syndromu jsou cirhóza jater, trombóza jaterní jater, zánět žlučníku, krevní onemocnění. V takových případech je možné odstranění segmentů jater a transplantace sleziny nebo orgánu a krevní transfúze.

V první fázi jsou pacienti schopni pracovat a mohou odolat malému fyzickému namáhání. V budoucnosti, pokud se situace zhorší, pacient se stává zdravotně postiženým.

Prevence

Aby nedošlo k vynechání vzniku patologie, je nutné:

• Pravidelně provádějte testy krve a moči.
• V průběhu času se podrobíte vyšetřením, zejména pokud jste v nebezpečí.
• Prevence hepatolienálního syndromu zahrnuje především boj s příčinami, které způsobují onemocnění jater a sleziny.
• Je třeba dodržovat režim správné výživy, aby potravina obsahovala potřebné množství tuků, bílkovin a sacharidů a samozřejmě i vitamíny.
• Nezneužívejte alkohol, kouřte a nechejte zdravý životní styl.

Neexistují žádné neškodné onemocnění, a zvláště pokud se týkají životně důležitých orgánů, jako jsou játra a slezina. Včasná detekce problémů a následná adekvátní léčba mohou přinést efektivní výsledky.