Genová terapie

Genová terapie - tento postup je dědičná nedědičné, multifaktoriální onemocnění, která se provádí zavedení genu do pacienta jinými buňkami. Cílem léčby je odstranit genetické defekty, nebo udává buňky nové funkce. Mnohem jednodušší vstoupit v buňce je zdravé, plně funkční gen, než k nápravě nedostatků ve stávajících.

Genová terapie je omezena na studie na somatických tkáních. To je způsobeno tím, že každý zásah do pohlavních a embryonálních buněk, mohou poskytnout velmi neočekávané výsledky.

V současné době používaná technika, je účinná při léčbě jak monogenní a multifaktoriální onemocnění (zhoubné nádory, některé typy těžkých kardiovaskulárních onemocnění, virových onemocnění).

Asi 80% všech projektů týkajících se genové terapie, infekce HIV a rakoviny. V současné době probíhá výzkum těchto dědičných chorob jako hemofilie B, Gaucherova choroba, cystická fibróza, hypercholesterolemie.

Léčba genetických chorob zahrnuje:

· Výběr a množení jednotlivých typů buněk u pacienta;

· Zavedení cizích genů;

· Selekci buněk, ve kterých „zachytil“ cizorodý gen;

· Implantace pacientovi (např. Tím, že krevní transfuze).

Genová terapie je založena na zavedení klonované DNA do tkání pacienta. Nejúčinnější metody jsou považovány za injekční a aerosolové vakcín.

Genová terapie funguje dvěma způsoby:

1. Léčba monogenních chorob. Ty zahrnují poruchy v mozku, které jsou spojeny s žádným poškozením buněk, které produkují neurotransmitery.

2. Léčba dědičných chorob. Hlavní přístupy používané ve stavu techniky:

· Genetické zlepšení imunitních buněk;

· Zvýšení imunoreaktivitu nádoru;

· Blok exprese onkogenů;

· Ochrana zdravých buněk z chemoterapie;

· Vstupní tumor supresorové geny;

· Produkce protirakovinových činidel zdravých buněk;

· Výroba protinádorových vakcín;

· Lokální přehrávání normálních tkání pomocí antioxidantů.

Pomocí genové terapie má mnoho výhod, a v některých případech je jediná šance na normální život pro nemocné lidi. Nicméně, tato oblast vědy není zcela objasněn. K dispozici je mezinárodní zákaz testování genitálních a preimplantační embryonálních buněk. To se provádí, aby se zabránilo nežádoucím genové konstrukty a mutace.

Vyvinuté a uznal některé podmínky, za kterých jsou povoleny klinické studie:

1. Gen přenesena do cílových buněk, musí být aktivní po dlouhou dobu.

2. Gen cizí prostředí si musí zachovat svoji účinnost.

3. přenos genů by neměl způsobit nežádoucí reakce v těle.

Existuje celá řada otázek, které zůstávají relevantní i dnes a pro mnoho vědců po celém světě:

• Budou vědci pracující v oblasti genové terapie, s cílem vytvořit ucelený genokorrektsiyu, který nebude představovat hrozbu pro budoucí generace?

• Bude potřeba a užitečnost pro genovou terapii léčby pro konkrétní pár překoná riziko rušení pro budoucnost lidstva?

• Zda jsou tyto postupy jsou opodstatněné vzhledem k přelidnění planety do budoucna?

• Jak by se týkat podobného postupu jak u lidí, kteří mají otázky homeostázy biosféry a společnosti?

Na závěr je třeba poznamenat, že genetické terapie v současné fázi lidstva nabízí způsoby, jak zacházet nejzávažnější onemocnění, která se až do nedávné doby byly považovány za nevyléčitelné a fatální. Nicméně, ve stejné době, vývoj této vědy postaví vědcům nové výzvy, které je třeba řešit dnes.